Pramipexol is verkrijgbaar in een aantal orale medicijnen die kunnen worden geformuleerd als tabletten of tabletten met verlengde afgifte. Voor dergelijke medicijnen moet een herhaalbare recept (RR) worden verstrekt; omdat ze echter geclassificeerd zijn als geneesmiddel A, kunnen hun kosten worden vergoed door de National Health Service (BSN), geheel of gedeeltelijk afhankelijk van het geval (het kan nodig zijn om een ticket te betalen).
Voorbeelden van geneesmiddelen die Pramipexol bevatten
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexol Eg®
- Pramipexol Mylan®
- Pramipexol Sandoz®
- Pramipexol Teva®
- Pramipexol Zentiva®
Opmerking: de therapeutische indicaties kunnen variëren afhankelijk van het type geneesmiddel dat wordt overwogen en de concentratie pramipexol die erin zit. Raadpleeg de bijsluiter van het product voor meer gedetailleerde informatie.
o bloedvaten;Bovendien moet de arts worden geïnformeerd als tijdens de behandeling stoornissen in de impulsbeheersing optreden, waaronder bijvoorbeeld: gokverslaving, eten, te veel geld uitgeven, ongewoon hoge seksuele verlangens, enz. In dergelijke gevallen kan de arts de dosis verlagen of stoppen therapie.
Tegelijkertijd moet de arts worden geïnformeerd als de patiënt tijdens de behandeling met pramipexol manie (agitatie, zich euforisch of overmatig opgewonden voelen) of delirium (verminderd bewustzijn, verwarring of verlies van realiteitszin) ontwikkelt. Nogmaals, de arts kan ingrijpen door de dosis van het medicijn aan te passen of de behandeling te stoppen.
In het geval van verlaging van de toegediende dosis pramipexol of stopzetting van de behandeling, moet de arts onmiddellijk op de hoogte worden gebracht als symptomen zoals depressie, apathie, angst, vermoeidheid, zweten of pijn optreden.
HOUD ER REKENING MEE DAT
- Het gebruik van pramipexol bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar wordt niet aanbevolen.
- Pramipexol kan bijwerkingen veroorzaken (hallucinaties, slaperigheid, enz.) die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden. Daarom wordt aanbevolen om dergelijke activiteiten te vermijden als vergelijkbare effecten optreden.
Voordat u begint met het innemen van de bovengenoemde werkzame stof, is het bovendien noodzakelijk uw arts te informeren als u geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, zoals:
- Amantadina;
- cimetidine;
- Mexiletine;
- zidovudine;
- cisplatine;
- Kinine;
- Procaïnamide.
Daarnaast is grote voorzichtigheid geboden als u sedativa gebruikt, aangezien dit in deze gevallen de kans vergroot dat pramipexol uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te bedienen kan verminderen.
Als u al levodopa gebruikt, wordt het aanbevolen dat uw arts de dosis verlaagt voordat u begint met het innemen van pramipexol.
Voordat u echter begint met het innemen van pramipexol, moet u uw arts vertellen of u medicijnen of producten van welke aard dan ook gebruikt, recentelijk heeft gebruikt of mogelijk gaat gebruiken, inclusief niet-voorgeschreven medicijnen (SOP), zelfzorggeneesmiddelen (OTC) , kruiden- en fytotherapeutische producten, homeopathische producten, enz.
Raadpleeg bij twijfel uw arts.
Waarop moet u letten met alcohol
Het gebruik van alcohol tijdens het gebruik van pramipexol moet met grote voorzichtigheid gebeuren.Het wordt aanbevolen dat u advies inwint bij uw arts.
, bijwerkingen vertonen die verschillen in type en intensiteit, of ze helemaal niet manifesteren.Hieronder staan enkele van de bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van de verschillende geneesmiddelen die pramipexol bevatten.Voor meer specifieke informatie, lees de bijsluiter van het geneesmiddel dat u gebruikt.
Bijwerkingen bij patiënten met de ziekte van Parkinson
De volgende bijwerkingen kunnen optreden bij patiënten bij wie pramipexol wordt gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson te behandelen:
Zeer vaak en vaak voorkomende bijwerkingen
- dyskinesie;
- Duizeligheid
- Misselijkheid;
- Slaperigheid;
- Impulsen die leiden tot ongewoon gedrag;
- hallucinaties;
- Verwardheid;
- Dierlijke dromen;
- Slapeloosheid;
- Hoofdpijn;
- Vloeistofretentie;
- Hypotensie;
- Veranderingen in visie
- Constipatie;
- Gewichtsverlies geassocieerd met verlies van eetlust.
Soms ongewenste effecten
- Delirium;
- Paranoia;
- Geheugenverlies;
- Overmatige slaperigheid en slaapepisodes met een plotseling begin;
- hyperkinesie;
- Gewichtstoename
- flauwvallen
- Hartfalen;
- Rusteloosheid;
- dyspneu;
- Ongepaste secretie van antidiuretisch hormoon;
- Hik;
- Longontsteking;
- Stoornissen in de impulsbeheersing;
- Delirium (verminderd bewustzijn, verwarring, verlies van realiteitszin);
- Allergische reacties.
Bijwerkingen Zelden en met onbekende frequentie
- Manie;
- Depressie, angst, apathie, vermoeidheid, zweten of pijn (symptomen van dopamine-agonistontwenningssyndroom) na stopzetting of verlaging van de dosering van pramipexol.
Bijwerkingen bij patiënten met het rustelozebenensyndroom
Bij patiënten bij wie pramipexol wordt gebruikt om symptomen van het rustelozebenensyndroom te behandelen, kunnen echter de volgende bijwerkingen optreden:
Zeer vaak en vaak voorkomende bijwerkingen
- Misselijkheid;
- Hij kokhalsde;
- Vermoeidheid;
- Slaapstoornissen, zoals slapeloosheid of slaperigheid
- Hoofdpijn;
- Abnormale dromen
- Duizeligheid
- Constipatie.
Soms ongewenste effecten
- Impulsen die leiden tot ongewoon gedrag;
- dyskinesie;
- hyperkinesie;
- Ongepaste secretie van antidiuretisch hormoon;
- Gewichtstoename
- Geheugenverlies;
- hallucinaties;
- Delirium;
- Verwardheid;
- Overmatige slaperigheid en slaapepisodes met een plotseling begin;
- Hypotensie;
- flauwvallen
- Hik;
- dyspneu;
- Longontsteking;
- Stoornissen in de impulsbeheersing;
- Manie;
- Delirium (verminderd bewustzijn, verwarring, verlies van realiteitszin);
- Allergische reacties.
Bijwerkingen Zelden en met onbekende frequentie
- Depressie, angst, apathie, vermoeidheid, zweten of pijn (symptomen van dopamine-agonistontwenningssyndroom) na stopzetting of verlaging van de dosering pramipexol.
Overdosis pramipexol
Als u te veel pramipexol heeft ingenomen, kunt u symptomen krijgen zoals: braken, zich rusteloos voelen of een van de bovengenoemde bijwerkingen. Daarom is het in het geval van een overdosis pramipexol - bekend of vermoed - noodzakelijk om onmiddellijk contact op te nemen met uw arts of naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis te gaan, waarbij u ervoor moet zorgen dat u de verpakking van het ingenomen geneesmiddel meeneemt.
dopamine type 2 (D2).Bij patiënten met de ziekte van Parkinson is er een ernstig tekort aan deze neurotransmitter in de substantia nigra.Dankzij zijn agonistische werking kan pramipexol het effect van dopamine nabootsen door stimulatie van zijn receptoren ter hoogte van het striatum (waartoe ook de substantia nigra behoort), wat resulteert in een verlichting van de motorische stoornissen van Parkinson.
Met betrekking tot het rustelozebenensyndroom is het werkingsmechanisme waardoor pramipexol zijn therapeutische effect kan induceren niet bekend, hoewel neurofarmacologisch bewijs suggereert dat het primaire dopaminerge systeem erbij betrokken is.
.
Voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom wordt pramipexol gewoonlijk 's avonds ingenomen, twee tot drie uur voor het slapengaan.
HOUD ER REKENING MEE DAT
De behandeling van de ziekte van Parkinson met pramipexol mag niet abrupt worden stopgezet, aangezien abrupte stopzetting de ontwikkeling van maligne neurolepticasyndroom kan veroorzaken (gekenmerkt door symptomen zoals spierstijfheid, akinesie, koorts, bloeddrukinstabiliteit, tachycardie, verwardheid, verminderd bewustzijn of coma) de patiënt blootstellen aan ernstige gezondheidsrisico's.
Bovendien kan abrupte stopzetting van de behandeling met pramipexol de ontwikkeling bevorderen van een "andere medische aandoening die het dopamine-agonistontwenningssyndroom wordt genoemd en waarvan de symptomen zijn: depressie, apathie, angst, vermoeidheid, zweten of pijn. Voor deze symptomen dient u direct contact op te nemen met uw arts. weg.
en kan in de moedermelk terechtkomen en zo de baby bereiken. Om deze redenen mag het gebruik ervan bij moeders die borstvoeding geven niet worden gedaan. Als behandeling met pramipexol absoluut noodzakelijk is, moet de borstvoeding worden gestaakt.Daarom is het, in het licht van het bovenstaande, van essentieel belang dat zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven hun arts onmiddellijk op de hoogte stellen van hun toestand als het nodig is om een behandeling met pramipexol te starten.
