DEFLAN ® een medicijn op basis van Deflazacort
THERAPEUTISCHE GROEP: Niet-geassocieerde systemische corticosteroïden
Indicaties DEFLAN ® Deflazacort
DEFLAN ® is geïndiceerd bij de behandeling van al die pathologische aandoeningen op inflammatoire basis, waarvoor hormonale therapie met corticosteroïden vereist is.
Klassieke voorbeelden zijn reumatische aandoeningen, dermatologische aandoeningen, oogaandoeningen, luchtwegaandoeningen, gastro-intestinale ontstekingsziekten en hematologische aandoeningen met kwaadaardige evolutie.
DEFLAN ® Deflazacort actiemechanisme
DEFLAN ® is een geneesmiddel op basis van systemische corticosteroïden, en meer bepaald op deflazacort, een pro-geneesmiddel dat, oraal ingenomen, snel wordt opgenomen in de darm en wordt omgezet in zijn actieve metabolieten.
Deze laatste, met name geconcentreerd op renaal en hematologisch niveau, op een volledig vergelijkbare manier als prednisolon, maar met een werkzaamheid van ongeveer 10-20 keer hoger, remmen het enzym fosfolipase A2, waardoor de cellulaire beschikbaarheid van arachidonzuur en zijn metabolieten wordt verminderd. zoals leukotriënen, prostaglandinen en prostacyclines.
De biologische werking ervan valt daarom samen met een belangrijk ontstekingsremmend effect, dat vooral nuttig is bij het beheer en de controle van de evolutie van chronische ontstekingsverschijnselen.
Zodra de biologische activiteit van deze actieve bestanddelen, afgeleid van deflazacort, stopt, worden de verwante metabolieten voornamelijk door de nieren in ongeveer 24 uur geëlimineerd.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. DEFLAZACORT, STAND VAN DE TECHNIEK
J Med Postgrad. Okt-dec 2009, 55: 296-300.
deflazacort.
Joshi N, K Rajeshwari.
De talrijke bijwerkingen van conventionele therapieën met systemische corticosteroïden hebben geleid tot de zoektocht naar nieuwe actieve ingrediënten. De deflazacort die op dit pad is geboren, lijkt in staat te zijn sommige bijwerkingen zoals osteoporose en verlies van vetvrije massa te verminderen, waardoor het een kandidaat is voor gebruik in de pediatrische sector.Een literatuur die zich vooral beperkt tot experimenten met dystrofische ziekten, niet toestaan om het potentieel van dit molecuul volledig te begrijpen.
2. STERODEN EN DEUCHENNE PATHOLOGIE
Arq Neuropsiquiatr. oktober 2010 68: 683-8.
Vergelijking van motorische kracht en functie bij patiënten met Duchenne-spierdystrofie met of zonder therapie met steroïden.
Parreira SL, Resende MB, Zanoteli E, Carvalho MS, Marie SK, Reed UC.
De toediening van steroïden is nuttig gebleken bij het vertragen van de natuurlijke progressie van de ziekte, het beschermen van spierkracht en motorische functie tegen de verslechtering veroorzaakt door deuchenne-dystrofie.
3. DEFLAZACORT EN GROEI
Pediatr Nephrol. 2007 mei; 22: 734-41. Epub 2007 9 februari.
Effecten van deflazacort vs. methylprednison: een gerandomiseerde studie bij niertransplantatiepatiënten.
Ferraris JR, Pasqualini T, Alonso G, Legal S, Sorroche P, Galich AM, Jasper H; Deflazacort-studiegroep.
Deze belangrijke studie toont aan hoe deflazacorttherapie, in plaats van methylprednisontherapie, bij pediatrische niertransplantatiepatiënten een betere groei kan bevorderen met een lineaire toename van de vetvrije massa en het risico op botbreuken kan verminderen.
Wijze van gebruik en dosering
DEFLAN® Deflazacort 6 - 30 mg tabletten of deflazacort 22,75 mg druppels voor oraal gebruik per ml oplossing:
gezien het brede scala aan bruikbare doseringen, meestal tussen 6 en 90 mg deflazacort per dag, en de variabele behoefte aan dit geneesmiddel, moet de specifieke dosis door uw arts worden bepaald na een "zorgvuldige evaluatie van de fysio-pathologische en klinische status van de patiënt.
Tijdens de therapie kan de dosering onderhevig zijn aan wijzigingen die nuttig zijn om de initiële therapeutische effecten te behouden.
DEFLAN ® Deflazacort waarschuwingen
Systemische therapie met corticosteroïden zou de werkzaamheid van immuniserende therapieën aanzienlijk kunnen verminderen, waardoor hun beschermende effecten vrijwel teniet worden gedaan, terwijl het risico op infecties toeneemt.
Langdurige therapie in de loop van de tijd kan daarentegen leiden tot het ontstaan van secundaire bijnierinsufficiëntie, beheersbaar door een geleidelijke verlaging van de doses deflazacort, en een hyperglykemisch effect, waardoor verdere aanpassing van de doses hypoglykemische middelen in het geval van diabetespatiënten.
De psychische en neurologische veranderingen die door behandeling met corticosteroïden worden veroorzaakt, kunnen het gebruik van machines en het besturen van voertuigen gevaarlijk maken, en ook de gezondheidstoestand van neurologische of psychiatrische patiënten verergeren.
DEFLAN ® -tabletten bevatten lactose, dus ze mogen niet worden ingenomen door patiënten met lactose-intolerantie of met lactasedeficiëntie en glucose-galactasoum malabsorptie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Door het ontbreken van statisch significante experimentele en klinische gegevens kan het veiligheidsprofiel van deflazacort voor de gezondheid van de foetus en de zuigeling niet worden bepaald.
Daarom mag de inname van DEFLAN ® tijdens zwangerschap en borstvoeding alleen worden uitgevoerd in geval van echte noodzaak en onder strikt medisch toezicht.
Interacties
Hoewel de wetenschappelijke literatuur vanuit klinisch oogpunt geen bijzonder ernstige geneesmiddelinteracties beschrijft, moet er rekening mee worden gehouden dat deflazacort, net als andere systemische corticosteroïden, een wisselwerking kan hebben met verschillende actieve ingrediënten zoals anticonvulsiva, antibiotica, anticoagulantia, luchtwegverwijders, antacida en niet- -systemische ontstekingsremmers, resulterend in belangrijke variaties vanuit farmacokinetisch oogpunt.
Medisch toezicht is daarom ook belangrijk bij het voorspellen van dergelijke interacties en het aanpassen van de dosering.
Contra-indicaties DEFLAN ® Deflazacort
DEFLAN ® is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij actieve tuberculose, maagzweer, oculaire herpes simplex, systemische schimmelinfecties en psychose.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
De bijwerkingen van systemische therapie met corticosteroïden worden vooral duidelijk na langdurige therapieën of het gebruik van hoge doseringen.
Ondanks de verminderde mineralocorticoïde eigenschappen van deflazacort, kan de toediening van DEFLAN ® gepaard gaan met veranderingen in de water-elektrolytenbalans met een verhoogd risico op hypertensie en hartfalen, veranderingen in het bot- en spiermetabolisme met relatieve kwetsbaarheid, maagzweren en maag-darm ziekten, endocriene, metabole en neurologische aandoeningen.
Opmerking
DEFLAN ® wordt alleen op medisch voorschrift verkocht.
Het gebruik van DEFLAN ® zonder therapeutische noodzaak tijdens sportwedstrijden is doping.
De informatie over DEFLAN ® Deflazacort die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
