SYNFLEX ® is een medicijn op basis van Naproxen-natrium
THERAPEUTISCHE GROEP: Niet-steroïde anti-inflammatoire en antireumatische geneesmiddelen
Indicaties SYNFLEX ® Naproxen
SYNFELX ® wordt gebruikt bij de behandeling van pijnlijke ontstekingsaandoeningen die verschillende organen en systemen aantasten.
Werkingsmechanisme SYNFLEX ® Naproxen
SYNFELX ® wordt vaak met succes gebruikt in de klinische praktijk, voor de behandeling van pijnlijke aandoeningen op een ontstekingsbasis, gezien de bijzondere farmacokinetische eigenschappen van natrium Naproxen, waardoor het bovengenoemde actieve ingrediënt, na orale inname, snel door het slijmvlies kan worden opgenomen. intestinale, maximale plasmaconcentraties bereiken in ongeveer 90 minuten.
In de bloedbaan wordt Naproxen, gebonden aan plasma-eiwitten, effectief verdeeld over de verschillende organen en systemen, waar het, door reversibel te binden aan enkele enzymen die bekend staan als cyclo-oxygenasen, de productie van prostaglandinen remt.
Prostaglandinen, waarvan de concentraties de neiging hebben om aanzienlijk te stijgen tijdens ontstekingsprocessen van verschillende soorten, dankzij de vasopermeabiliserende, chemotactische werking tegen ontstekingscellen en antibloedplaatjesmiddelen, ondersteunen het ontstekingsproces dat actief is op het gebied van schade.
Bijgevolg garandeert de inname van actieve ingrediënten zoals Naproxen, of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, door de productie van prostaglandinen te stoppen:
- Een gevoelige ontstekingsremmende werking, waardoor de schadelijke gebeurtenissen voor het weefsel worden verminderd;
- Een "pijnstillende werking, remming van de productie van pijnmediatoren, actief op de perifere nociceptieve uiteinden;
- Een bescheiden antipyretische werking, waardoor de productie van cytokinen zoals IL1 en prostaglandinen zoals PGE2 die op hypothalamisch niveau kunnen werken, wordt verminderd, waardoor de koortsmechanismen worden geactiveerd.
Aan het einde van zijn werking wordt Naproxen, na een levermetabolisme, uitgescheiden in de vorm van inactieve katabolieten, voornamelijk via de urine.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1.NAPROXEN BIJ DE BEHANDELING VAN NEURODEGENERATIEVE PATHOLOGIEN
Arch Pharm Onderzoek 2012 maart 35: 523-30. Epub 2012 5 april.
Farmacokinetische en ulcerogene studies van naproxen-prodrugs ontworpen voor specifieke hersenafgifte.
Sheha M.
Zeer interessante studie die probeert de mogelijke toedieningssystemen beter te karakteriseren die een effectieve afgifte van Naproxen op het niveau van de drank, dus van het centrale zenuwstelsel, kunnen garanderen. Deze behoefte komt voort uit recent bewijs dat heeft aangetoond hoe dit actieve bestanddeel kan worden gebruikt als een neuroprotector bij ernstige neurodegeneratieve ziekten.
2. NAPROXEEN IN DE POST-OPERATIEVE FASEN
Eur J Cardiothorac Surg. 2004 okt;26:694-700.
Postoperatieve naproxen na coronaire bypass-operatie: een dubbelblinde gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Kulik A, Ruel M, Bourke ME, Sawyer L, Penning J, Nathan HJ, Mesana TG, Bédard P.
Klinische studie die aantoont hoe de toediening van Naproxen in de postoperatieve fasen van coronaire bypassoperaties effectief kan zijn voor pijnbeheersing, zonder klinisch relevante complicaties.
3.NAPROXEN EN ARTRITIS
Ann Rheum Dis. juni 2006, 65: 781-4. Epub 2005 3 november.
Grotere vermindering van knie- dan heuppijn bij osteoartritis behandeld met naproxen, zoals geëvalueerd door WOMAC en SF-36.
Svensson O, Malmenäs, M, Fajutrao L, Roos EM, Lohmander LS.
Werk dat aantoont hoe op Naproxen gebaseerde behandeling effectief kan zijn bij het verbeteren van pijnlijke symptomen van heup en knie bij patiënten die lijden aan artrose.
Wijze van gebruik en dosering
SYNFELX®
Harde capsules van 275 mg Naproxen-natrium;
Naproxen-natriumomhulde tabletten 550 mg;
Zetpillen van 275-550 mg natrium Naproxen;
Naproxen natriumgranulaat voor orale suspensie van 550 mg.
De inname van SYNFELX ® moet onder toezicht staan van uw arts, die het juiste doseringsschema moet opstellen op basis van de fysiopathologische kenmerken van de patiënt, en ervoor moet zorgen dat dit verder wordt aangepast bij oudere patiënten of patiënten met nier- en leveraandoeningen.
Over het algemeen wordt aanbevolen om elke 12 uur 550 mg Naproxen-natrium in te nemen, in plaats van 275 mg Naproxen-natrium elke 6-8 uur.
In ieder geval is het raadzaam om de therapie met de laagst effectieve dosis te starten, om het optreden van ongewenste bijwerkingen zoveel mogelijk te verminderen.
SYNFLEX ® Naproxen waarschuwingen
De behandeling met SYNFELX ® moet onder toezicht staan van uw arts om het optreden van ernstige bijwerkingen te voorkomen en tegelijkertijd een maximale therapeutische werkzaamheid te behouden.
De behandeling moet worden opgevat als kortdurende symptomatische therapie, noodzakelijk om een remissie van de lopende pijnlijke symptomen te verzekeren.
Bijzondere aandacht moet worden besteed aan patiënten die lijden aan gastro-intestinale, cardiovasculaire, lever- en nieraandoeningen, waarbij de inname van Naproxen de verslechtering van het lopende klinische beeld zou kunnen bepalen in plaats van het optreden van nieuwe bijwerkingen.
In dit opzicht moet het optreden van onverwachte bijwerkingen de patiënt daarom alarmeren, die, na overleg met zijn arts, de mogelijkheid moet overwegen om de behandeling te stoppen.
SYNFELX ® bevat lactose en daarom wordt de inname ervan niet aanbevolen bij patiënten met lactase-enzymdeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom en galactose-intolerantie.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van SYNFELX ® is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, gezien de talrijke onderzoeken die de belangrijke toxische effecten van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen op de gezondheid van de foetus aantonen.
Om precies te zijn, de wetenschappelijke literatuur meldt verschillende gevallen van cardiorespiratoire malformaties en ongewenste abortussen na de inname van hoge doses NSAID's tijdens de zwangerschap, en in het bijzonder in het laatste trimester van de zwangerschap.
Deze contra-indicatie wordt ook ondersteund door de effecten op de zwangere vrouw, met een verhoogd risico op bloedingen en complicaties tijdens de bevalling.
Interacties
Hoewel farmacologische studies talrijke mogelijke interacties aantonen tussen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zoals Naproxen en andere actieve ingrediënten, zijn de meest zorgwekkende vanuit klinisch oogpunt:
- Orale anticoagulantia en serotonineheropnameremmers, verantwoordelijk voor het verhoogde risico op bloedingen;
- Diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten, methotrexaat en ciclosporine, voor de verhoging van de hepatotoxische en nefrotoxische effecten van Naproxen;
- Niet-steroïde anti-inflammatoire en cortisone geneesmiddelen, gezien het verhoogde risico op irriterende en histologische schade aan het maagdarmslijmvlies;
- Antibiotica, verantwoordelijk voor farmacokinetische veranderingen en gerelateerde therapeutische werkzaamheid;
- Sulfonylureumderivaten, voor aandoeningen van het glucosemetabolisme, gezien het mogelijke hypoglycemische effect dat wordt veroorzaakt door NSAID's.
Contra-indicaties SYNFLEX ® Naproxen
De inname van SYNFELX ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur en andere analgetica, neuspoliepen, astma, bronchospasme, angio-oedeem, maagzweer, voorgeschiedenis van darmbloeding, colitis ulcerziekte , ziekte van Crohn of een voorgeschiedenis van dezelfde aandoeningen, cerebrovasculaire bloeding, hemorragische diathese of gelijktijdige behandeling met anticoagulantia, nierinsufficiëntie en leverinsufficiëntie.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Therapie met Naproxen, evenals die met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, houdt vaak verband met het optreden van bijwerkingen, waarvan de incidentie en ernst de neiging hebben toe te nemen met toenemende doses en duur van de therapie.
Hoewel de inname van SYNFELX ®, volgens de voorgeschreven doseringsschema's, het optreden van bijwerkingen tot een minimum beperkt, is het noodzakelijk om te onthouden hoe op Naproxen gebaseerde therapie het optreden van symptomen kan bepalen:
- Maagdarmstelselaandoeningen zoals misselijkheid, braken, diarree, constipatie, gastritis en in de meest ernstige gevallen zweren met mogelijke erosies en bloedingen;
- Nervositeit zoals hoofdpijn, duizeligheid en zelden slaperigheid;
- Dermatologisch zoals jeuk, huiduitslag, eczeem, urticaria en bulleuze reacties, zelfs ernstig;
- Cardiovasculair met hypotensie, hypertensie en verhoogde cardio- en cerebrovasculaire accidenten;
- Zintuiglijk met stoornissen die het gezichtsvermogen en het gehoor beïnvloeden;
- Ademhalingstoestellen zoals astma, dyspnoe, longontsteking en oedeem;
- Nier en lever, met verslechtering van de functionaliteit van beide organen en aanverwante systemen.
Opmerking
SYNFELX ® mag alleen op medisch voorschrift worden verkocht.
De informatie over SYNFLEX ® Naproxen die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
