Immuunsysteem

, schimmels en parasieten), die binnen kunnen dringen via ingeademde lucht, ingenomen voedsel, geslachtsgemeenschap, wonden enz. Naast ziekteverwekkers (micro-organismen die mogelijk ziekten kunnen veroorzaken), bestrijdt het immuunsysteem ook cellen van het organisme die afwijkingen vertonen, zoals als tumoren, beschadigd of geïnfecteerd door virussen.

Trefwoord

Functies van het immuunsysteem; primaire en secundaire lymfatische (of lymfoïde) organen; Witte bloedcellen; antigenen; macrofagen; neutrofielen; natuurlijke moordenaar; dendritische cellen; complementair systeem; interferonen; humorale immuniteit; celgemedieerde immuniteit; antilichamen; B-lymfocyten; T-lymfocyten; belangrijk histocompatibiliteitscomplex.

oud

herkent en verwijdert abnormale cellen, zoals kanker (neoplastische) cellen

Over het geheel genomen vertegenwoordigt het immuunsysteem een ​​complex geïntegreerd netwerk dat bestaat uit drie essentiële componenten die bijdragen aan de immuniteit:

1. de organen
2. de cellen
3. chemische mediatoren

Lees ook: Natuurlijke supplementen om het immuunsysteem te versterken

• organen in verschillende delen van het lichaam (milt, thymus, lymfeklieren, amandelen, appendix) en lymfatische weefsels. Ze onderscheiden zich:
  • primaire lymfatische organen (het beenmerg en, in het geval van T-lymfocyten, de thymus) zijn de plaats waar leukocyten (witte bloedcellen) zich ontwikkelen en rijpen.
  • secundaire lymfatische organen vangen het antigeen op en vertegenwoordigen de plaats waar lymfocyten elkaar kunnen ontmoeten en ermee kunnen interageren; in feite vertonen ze een reticulaire architectuur die vreemd materiaal vasthoudt dat aanwezig is in het bloed (milt), in de lymfe (lymfeklieren), in de lucht ( amandelen en amandelen) en in voedsel en water (wormvormige appendix en plaques van Peyer in de darm).
    Verdieping: de lymfeklieren ze spelen een zeer belangrijke rol bij de verwerking van de immuunrespons, omdat ze bacteriën en kwaadaardige tumorcellen kunnen vangen en vernietigen die worden gedragen door de lymfevaten waarlangs ze worden verspreid.
• geïsoleerde cellen die aanwezig zijn in bloed en weefsels: de belangrijkste worden witte bloedcellen of leukocyten genoemd, waarvan verschillende subpopulaties worden herkend (eosinofielen, basofielen / mestcellen, neutrofielen, monocyten / macrofagen, lymfocyten / plasmacellen en dendritische cellen).

lymfocyten Ze bemiddelen verworven immuniteit, bestrijden specifieke virale agentia en tumorcellen (cytotoxische T-lymfocyten) en coördineren de activiteit van het gehele immuunsysteem (helper-T-lymfocyten) monocyten Ze rijpen en worden macrofagen met fagocytische activiteit en een stimulans voor T-lymfocyten Neutrofielen Ze verzwelgen bacteriën en geven cytokinen vrij basofielen Ze geven histamine, heparine (een anticoagulans), cytokinen en andere chemicaliën af die betrokken zijn bij de allergische en immuunrespons mestcellen Basofiele witte bloedcellen die betrokken zijn bij allergische reacties, astma en resistentie tegen parasieten eosinofielen Ze bestrijden parasieten en nemen deel aan allergische reacties Dendritische cellen Witte bloedcellen die het immuunsysteem activeren door antigenen op te vangen en deze bloot te stellen aan de "actie van" killer "cellen (T-lymfocyten). Dendritische cellen zijn geconcentreerd in de weefsels die fungeren als een barrière met de externe omgeving, waar ze de rol spelen van echte "schildwachten". Nadat ze in contact zijn gekomen met delen van vreemde agentia en ze op hun oppervlak hebben blootgesteld, migreren ze naar het niveau van de lymfeklieren waar de ontmoeting met T-lymfocyten plaatsvindt.

• chemicaliën die immuunreacties coördineren en uitvoeren: via deze moleculen kunnen de cellen van het immuunsysteem interageren door signalen uit te wisselen die hun activiteitsniveau wederzijds reguleren; deze interactie wordt mogelijk gemaakt door specifieke herkenningsreceptoren en door de uitscheiding van stoffen, algemeen bekend als cytokinen, die fungeren als regulerende signalen.

De zeer belangrijke beschermende activiteit van het immuunsysteem wordt uitgeoefend door middel van een drievoudige verdedigingslinie die immuniteit garandeert, of de vermogen om zich te verdedigen tegen de agressie van virussen, bacteriën en andere pathogene entiteiten, om schade of ziekte tegen te gaan.

1. Mechanische en chemische barrières
2. Aangeboren of aspecifieke immuniteit
3. Verworven of specifieke immuniteit

aanwezig in het meest oppervlakkige deel van de epidermis (stratum corneum), kan het niet worden verteerd of doorgegeven door de meeste micro-organismen.

Zweet

De zure pH van zweet, verleend door de aanwezigheid van melkzuur, geassocieerd met een kleine hoeveelheid antilichamen, heeft een "effectieve antimicrobiële werking".

lysozym

Enzym aanwezig in tranen, neusafscheidingen en speeksel, in staat om het celmembraan van bacteriën te vernietigen.

talg

De olie geproduceerd door de talgklieren van de huid oefent een beschermende werking uit op de huid zelf, verhoogt de ondoordringbaarheid en oefent een milde antibacteriële werking uit (verhoogd door de zure pH van zweet).

Slijm

Viskeuze, witachtige substantie die wordt uitgescheiden door de slijmvliezen van het spijsverterings-, ademhalings-, urineweg- en genitale systeem. Het beschermt ons tegen micro-organismen door ze op te nemen en de cellulaire receptoren te maskeren waarmee ze interageren om hun pathogene activiteit uit te oefenen.

trilhaarepitheel

Het is in staat om vreemde lichamen te fixeren en vast te houden en de lucht te filteren. Bovendien vergemakkelijkt het de verdrijving van slijm en van de daarin opgenomen micro-organismen.

Verkoudheidsvirussen maken gebruik van de remmende werking van koude op de beweeglijkheid van deze trilharen om de bovenste luchtwegen te infecteren.

zure pH van de maag Het heeft een desinfecterende functie, omdat het veel micro-organismen vernietigt die met voedsel worden geïntroduceerd. Intestinale commensale micro-organismen

Ze voorkomen de proliferatie van pathogene bacteriestammen door hun voeding af te trekken, de mogelijke hechtingsplaatsen aan de darmwanden te bezetten en actieve antibiotische stoffen te produceren die hun replicatie remmen.

Sperma Prostaatsecreties hebben een bacteriedodende werking. Vaginale commensale micro-organismen

Onder normale omstandigheden is er een saprofytische bacteriële flora in de vagina die, samen met de licht zure pH, de overmatige groei van pathogene kiemen voorkomt.

Lichaamstemperatuur

De normale temperatuur remt de groei van sommige ziekteverwekkers, wat nog meer wordt belemmerd in de aanwezigheid van koorts, wat ook de tussenkomst van immuuncellen bevordert.

• Neutrofielen
• basofielen
• eosinofielen

Natural Killers-lymfocyten

• lymfocyten
  • B-lymfocyten
    • Humorale immuniteit (antilichamen)
  • T-lymfocyten
    • Celgemedieerde immuniteit

Let op: veel teksten bevatten fysieke en chemische barrières binnen de aangeboren immuniteit, we hebben ze apart behandeld om een ​​beter overzicht te geven van het immuunsysteem.

Er moet onmiddellijk worden opgemerkt dat: beide soorten immuunreacties zijn nauw met elkaar verbonden en gecoördineerd; de aangeboren respons wordt bijvoorbeeld versterkt door de verworven antigeenspecifieke respons, die de "werkzaamheid ervan verhoogt. Over het algemeen" verloopt de resulterende immuunrespons volgens de volgende basisstappen:

1. FASE VAN ERKENNING VAN HET ANTIGEEN: identificatie en identificatie van de vreemde stof
2. ACTIVERINGSFASE: mededeling van het gevaar aan andere immuuncellen; rekrutering van andere actoren van het immuunsysteem en coördinatie van de algehele immuunactiviteit
3. EFFECTIEVE FASE: aanval op de indringer met vernietiging of onderdrukking van de ziekteverwekker.

aanwezig in het bacteriële membraan van Gram-negatief) en maakt gebruik van mechanismen die sinds de geboorte aanwezig zijn.

Het concept van antigeen: de functionaliteit van het immuunsysteem impliceert het vermogen om onschadelijke cellen van gevaarlijke te onderscheiden, de eerste te sparen en de laatste aan te vallen. Daar onderscheid tussen het zelf (of zelf) en het niet-zelf (of niet-zelf), tussen onschadelijk en gevaarlijk, wordt mogelijk gemaakt door de herkenning van bepaalde oppervlaktemacromoleculen, antigenen genaamd, die een unieke en goed gedefinieerde structuur hebben.Zoals we hebben gezien, is het aangeboren immuunsysteem bijvoorbeeld in staat om de lipopolysaccharidestructuur van de buitenwand van bacteriën.

Laten we nu eens kijken naar enkele belangrijke definities.

• Antigenen zijn stoffen die worden herkend als vreemd (niet zelf) en daarom in staat zijn om een ​​immuunrespons op te wekken en een interactie aan te gaan met het immuunsysteem.
• Het epitoop is het specifieke deel van een antigeen, herkend door het antilichaam.
• Het hapteen is een klein antigeen dat alleen een immuunrespons kan opwekken als het aan een drager is geconjugeerd.
• Het allergeen is een aan het organisme zelf vreemd element dat niet pathogeen is, maar bij sommige personen toch allergische ziekten kan veroorzaken als gevolg van de inductie van een immuunrespons; voorbeelden zijn huisstofmijt, pollen en schimmels.
• Auto-antilichamen zijn afwijkende antilichamen die zijn gericht tegen het zelf of tegen een of meer stoffen van het organisme; ze zijn een fundamenteel element van auto-immuunziekten, waaronder reumatoïde artritis, multiple sclerose en systemische lupus erythematosus.

Aanwezig sinds de geboorte en daarom aangeboren, niet-specifieke immuniteit genoemd, heeft GEEN enkele vorm van geheugen voor eerdere ontmoetingen met ziekteverwekkers en wordt ook NIET versterkt na nieuwe en verdere contacten met dezelfde ziekteverwekker.

Zodra de micro-organismen erin slagen de mechanisch-chemische barrières te overwinnen, wordt de niet-specifieke immuniteit SNEL geactiveerd en helpt ze ze te neutraliseren, waardoor veel infecties worden geblokkeerd en hun evolutie naar ziekte wordt voorkomen. Dit vermogen is gekoppeld aan de aanwezigheid:

1. enerzijds van bepaalde cellen, zoals neutrofiele granulocyten en monocyten;
2. aan de andere kant van bepaalde door hen geproduceerde stoffen die andere cellen van het immuunsysteem aantrekken.

1) CELLULAIRE FACTOREN

DE CELLEN VAN AANGENAME IMMUNITEIT

1. Fagocyten, of macrofagen en neutrofielen: Fagocytafval / pathogenen.
2. Natural Killer: tast met virus geïnfecteerde cellen en kankercellen aan.
3. Dendritische cellen: presenteren het antigeen (APC-cellen) door cytotoxische T-lymfocyten te activeren
4. Eosinofielen: ze werken op parasieten.
5. Basofielen: vergelijkbaar met mestcellen; betrokken bij ontstekings- en allergische reacties.

1. Fagocyten: herkennen indringers via specifieke oppervlaktereceptoren, omhullen ze en vernietigen ze door ze te verteren in lysosomen (fagocytose); bovendien trekken ze andere cellen van het immuunsysteem aan door cytokinen uit te scheiden.
   De belangrijkste fagocyten zijn weefselmacrofagen en neutrofielen.
   • Macrofagen: begiftigd met een duidelijke fagocytische activiteit, zijn afgeleid van monocyten die in het beenmerg worden geproduceerd en in het bloed circuleren. Ze zijn aanwezig in alle weefsels en in het bijzonder geconcentreerd in de weefsels die het meest worden blootgesteld aan mogelijke infecties, zoals de longblaasjes. Neutrofielen daarentegen circuleren in het bloed en dringen alleen geïnfecteerde weefsels binnen.
     Naast fagocytische activiteit scheiden macrofagen, als reactie op de aanwezigheid van bacteriën, oplosbare eiwitten af, cytokinen genaamd, chemische mediatoren die andere cellen van het immuunsysteem rekruteren:
     • Chemotaxinen: trekken andere fagocyten aan, sommige stimuleren de proliferatie van B- en T-lymfocyten, andere veroorzaken slaperigheid
     • Prostaglandinen: zorgen voor een verhoging van de lichaamstemperatuur tot een niveau dat ondraaglijk is voor ziekteverwekkers en dat de afweer stimuleert: KOORTS.
     Macrofagen, nadat ze de vreemde deeltjes hebben gefagocyteerd en vernietigd, herwerken sommige fragmenten en presenteren ze op hun oppervlak samen met de eiwitten van het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex (MHC-II); daarom behoren ze tot de groep van zogenaamde APC's, antigeenpresenterende cellen (zie hieronder).
   • Neutrofiele granulocyten of leukocyten (polymorf) met kern (PMN): het zijn bloedcellen die in staat zijn om de bloedvaten te verlaten om te migreren naar de weefsels waar de infectie optrad en ze te vernietigen, micro-organismen, afval en kankercellen te vernietigen. omstandigheden sterven ze op de plaats van infectie en vormen ze pus.
2. NK-lymfocyten - Synoniemen: natuurlijke killercellen (NK-cellen): zo worden de T-lymfocyten gedefinieerd die, eenmaal geactiveerd, stoffen afgeven die in staat zijn om met virus geïnfecteerde cellen en tumorcellen te neutraliseren. Gestimuleerd door bepaalde cytokinen, zorgen natural killer-lymfocyten ervoor dat met virus geïnfecteerde of abnormale cellen "zelfmoord plegen" door een mechanisme dat bekend staat als apoptose.
   NK-lymfocyten hebben ook het vermogen om verschillende antivirale cytokinen uit te scheiden, waaronder interferonen.
   In tegenstelling tot de andere typen lymfocyten (B en T), kenmerkend voor de verworven immuunrespons, herkennen de NK-lymfocyten het antigeen niet specifiek (ze hebben geen specifieke receptoren) en maken daarom deel uit van de aangeboren immuniteit.
3. Dendritische cellen: in tegenstelling tot macrofagen en neutrofielen zijn ze niet in staat om het antigeen te fagocyteren, maar ze vangen het op en leggen het op hun oppervlak bloot na de interactie ermee (om deze reden behoren ze tot de groep van APC-cellen, die het "antigeen" presenteren) Op deze manier wordt het geëxternaliseerde antigeen herkend door de "killer"-cellen, de cytotoxische T-lymfocyten die de specifieke immuunrespons initiëren. Het is niet verrassend dat de dendritische cellen geconcentreerd zijn op het niveau van die weefsels die een barrière vormen met de externe omgeving, zoals de huid en de binnenkant van de neus, longen, maag en darmen.
   LET OP: na de rol van "schildwacht" te hebben gespeeld (de antigenen onderscheppen en op hun oppervlak bloot te leggen), migreren de dendritische cellen naar de lymfeklieren waar de T-lymfocyten samenkomen.

HOUD ER REKENING MEE DAT:

De cellen van aangeboren immuniteit brengen constitutief meerdere receptoren tot expressie op hun oppervlak, die elk meer dan één goed gedefinieerde microbiële structuur herkennen, vandaar hun vermogen tot meerdere niet-specifieke herkenning.

2) HUMORAL FACTOREN

• Complementsysteem: plasma-eiwitten geproduceerd door de lever, normaal aanwezig in een inactieve vorm; ze lijken op boodschappers die de communicatie tussen de verschillende componenten van het immuunsysteem synchroniseren. Cytokinen circuleren in het bloed en worden achtereenvolgens geactiveerd, met een cascademechanisme (de activering van de ene triggert die van de andere), in aanwezigheid van geschikte stimuli.
  Wanneer geactiveerd, veroorzaken cytokinen een reeks enzymatische kettingreacties die ervoor zorgen dat bepaalde componenten van het immuunsysteem bepaalde kenmerken krijgen. Ze trekken bijvoorbeeld fagocyten en B- en T-lymfocyten naar de plaats van infectie via een mechanisme dat chemotaxis wordt genoemd. Het complementsysteem heeft ook een intrinsiek vermogen om de membranen van pathogenen te beschadigen door er poriën op te veroorzaken die tot lysis leiden. Ten slotte bedekt het complement de bacteriecellen die ze "labelen" (opsonisatie) als een pathogeen, waardoor de werking van fagocyten (macrofagen en neutrofielen) die ze herkennen en vernietigen, wordt vergemakkelijkt.

De opsoninen zijn macromoleculen die, als ze een micro-organisme bedekken, de efficiëntie van fagocytose enorm verhogen, aangezien ze worden herkend door receptoren die tot expressie worden gebracht op het fagocytmembraan.Naast de opsoninen die afkomstig zijn van complementactivering (de bekendste is C3b), is een van de De krachtigste opsonisatiesystemen worden vertegenwoordigd door de specifieke antilichamen die het micro-organisme bedekken en die worden herkend door de fagocyt-Fc-receptor. Antilichamen (of immunoglobulinen) vertegenwoordigen het humorale afweermechanisme van verworven immuniteit.

HOUD ER REKENING MEE DAT: complementactivering is een gemeenschappelijk mechanisme voor zowel aangeboren als verworven immuniteit. Er zijn in feite drie verschillende routes van complementactivatie: 1) de klassieke route, gemedieerd door antilichamen (specifieke immuniteit); 2) de alternatieve route, direct geactiveerd door sommige eiwitten van de celmembranen van microben (aangeboren immuniteit); 3) de lectineroute (het gebruikt mannose als een plaats van hechting aan de membranen van pathogenen).

• Interferonsysteem (IFN): Cytokinen geproduceerd door NK-lymfocyten en andere celtypen, zo genoemd vanwege hun vermogen om de virale reproductie te verstoren. Interferonen vergemakkelijken de interventie van cellen die deelnemen aan de immuunafweer en ontstekingsreactie.
  Er zijn verschillende soorten interferon (IFN-α IFN-β IFN-γ), geproduceerd door sommige T-lymfocyten na herkenning van een antigeen. Interferonen zijn actief tegen virussen, maar vallen ze niet direct aan, maar stimuleren andere cellen om ze te weerstaan; bijzonder:
  • ze werken in op nog niet geïnfecteerde cellen en induceren een staat van resistentie tegen virale aanvallen (interferon-alfa en interferon-bèta);
  • ze helpen bij het activeren van Natural Killer (NK)-cellen;
  • stimuleren van macrofagen om tumorcellen of met virussen geïnfecteerde cellen te doden (gamma-interferon);
  • remmen de groei van sommige kankercellen.
• Interleukinen: fungeren als chemische boodschappers op korte afstand, vooral tussen aangrenzende cellen:
• Factoren van tumornecrose: uitgescheiden door macrofagen en T-lymfocyten als reactie op de werking van de interleukinen IL-1 en IL-6; ze laten de lichaamstemperatuur verhogen, de bloedvaten verwijden en de katabolische snelheid verhogen.

Ontsteking is een kenmerkende reactie van aangeboren immuniteit, erg belangrijk voor het bestrijden van infectie in beschadigd weefsel:

1. trekt stoffen en immuuncellen naar de plaats van infectie;
2. produceert een fysieke barrière die de verspreiding van de infectie vertraagt;
3. wanneer de infectie is opgelost, bevordert het herstelprocessen van het beschadigde weefsel.

De ontstekingsreactie wordt veroorzaakt door de zogenaamde degranulatie van mestcellen, cellen die aanwezig zijn in het bindweefsel die, na de beschadiging, histamine en andere chemicaliën afgeven, die de bloedstroom en de doorlaatbaarheid van haarvaten verhogen en de tussenkomst van witte bloedcellen stimuleren . Typische symptomen van ontsteking zijn roodheid, pijn, warmte en zwelling van het ontstoken gebied.

LET OP: naast infecties kan de ontstekingsreactie ook worden uitgelokt door steken, brandwonden, verwondingen en andere prikkels die weefsel beschadigen.

De belangrijkste cellulaire actoren van het immuunsysteem die betrokken zijn bij ontstekingen zijn neutrofielen en macrofagen.

, in het bijzonder tegen enkele zeer specifieke moleculen (antigenen) van de ziekteverwekker.

Verworven immuniteit wordt versterkt na verdere contacten met dezelfde ziekteverwekker (geheugenverschijning van de uitgevoerde herkenning).

Verworven immuniteit grijpt alleen in wanneer de andere verdedigingslinies er niet in zijn geslaagd de ziekteverwekker effectief tegen te gaan.Het overlapt de aangeboren immuniteit door de immuunrespons te versterken: inflammatoire cytokinen trekken lymfocyten aan naar de plaats van de immuunreactie en deze laten vervolgens hun eigen cytokinen vrijkomen en voeden en het versterken van de specifieke ontstekingsreactie.

Er zijn twee soorten verworven immuunrespons:

• humorale (of antilichaam-gemedieerde) immuniteit: het wordt gemedieerd door B-lymfocyten die transformeren in plasmacellen die antilichamen synthetiseren en afscheiden
• celgemedieerd (of celgemedieerd): voornamelijk gemedieerd door T-lymfocyten die het binnendringende antigeen direct aanvallen (interventie van helper- en cytotoxische T-lymfocyten)

Verworven humorale immuniteit kan ook worden onderverdeeld in actief (het is het organisme zelf dat antilichamen produceert als reactie op blootstelling aan pathogenen) en passief (antilichamen worden verkregen van een ander organisme, bijvoorbeeld van de moeder tijdens het foetale leven of door vaccinatie).

1) HUMORAL FACTOREN

• Immunoglobulinen (antilichamen): sommige micro-organismen hebben trucjes ontwikkeld om hun oppervlaktemarkers te veranderen, waardoor ze "onzichtbaar" worden voor de ogen van fagocyten en het vermogen om complement te activeren verloren. Om deze ziekteverwekkers te bestrijden, produceert het immuunsysteem specifieke antilichamen tegen hen, waardoor ze worden aangemerkt als gevaarlijk voor de ogen van fagocyten (opsonisatie). De antilichamen omhullen de antigenen en vergemakkelijken hun herkenning en fagocytose door de immuuncellen. De functie van antilichamen is daarom om onherkenbare deeltjes om te zetten in "voedsel" voor fagocyten.
  Antilichamen maken deel uit van de globulinen (globulaire plasma-eiwitten) die in het bloed aanwezig zijn en worden immunoglobulinen genoemd. Ze zijn gecatalogiseerd in 5 klassen, namelijk: IgA, IgD, IgE, IgG en IgM. Antilichamen kunnen ook bepaalde bacteriële toxines binden en inactiveren en ontstekingen helpen aanwakkeren door complement- en mestcellen te activeren.
  Immunogene antigenen zijn moleculen die de synthese van antilichamen kunnen stimuleren; in het bijzonder hebben al deze moleculen een klein deel dat in staat is om aan zijn specifieke antilichaam te binden. Dit deel, het epitoop genoemd, verschilt in het algemeen van antigeen tot antigeen. Hieruit volgt dat elk antilichaam slechts één of meer specifieke epitopen herkent en er gevoelig voor is en niet voor het gehele antigeen.

2) CELLULAIRE FACTOREN

De cellen die voornamelijk betrokken zijn bij het tot stand brengen van verworven immuniteit zijn de antigeenpresenterende cellen (de zogenaamde APC, antigeenpresenterende cellen) en de lymfocyten.

Lymfocyten

• B- en T-lymfocyten: B-lymfocyten ontstaan ​​en rijpen in het beenmerg, terwijl T-lymfocyten hun oorsprong vinden in het beenmerg, maar migreren en rijpen in de thymus. Zoals we hebben gezien, worden deze organen primaire lymfoïde organen genoemd en zijn ze naast de productie ook verantwoordelijk voor de rijping van deze lymfocyten.
  Tijdens zijn ontwikkeling synthetiseert elke lymfocyt een type membraanreceptor die alleen aan een bepaald antigeen kan binden. De verbinding tussen antigeen en receptor leidt dus tot de activering van de lymfocyt, die zich op dat moment herhaaldelijk begint te delen; op deze manier worden lymfocyten gevormd met receptoren die identiek zijn aan degene die het antigeen had herkend: deze lymfocyten worden KLONEN genoemd en de proces waarmee ze worden gevormd, wordt KLONALE SELECTIE genoemd.
  LET OP: als gevolg van de activering van de lymfocyten worden zowel EFFECTIEVE CELLEN gevormd, die actief deelnemen aan de immuunrespons, als GEHEUGENCELLEN, die de taak hebben om het antigeen te herkennen bij een volgende invasie.
  • EFFECTIEVE CELLEN: klaar om de vijand het hoofd te bieden en hem te vernietigen
  • GEHEUGENCELLEN: ze vallen de vreemde agent niet aan, maar komen in een staat van rust klaar om in te grijpen bij een volgende aanval VAN HETZELFDE ANTIGEN
  Milt, amandelen, lymfeklieren en lymfoïde weefsel geassocieerd met de slijmvliezen van de luchtwegen en het spijsverteringsstelsel, vormen de secundaire lymfoïde organen. Ze herbergen macrofagen en T- en B-lymfocyten die daar tijdelijk blijven tijdens het bloedcirculatieproces. T- en B-lymfocyten komen tijdens hun verblijf in de secundaire lymfoïde organen in contact met de antigenen.
  B-lymfocyten brengen immunogobulinen tot expressie (antilichamen, Ab), terwijl T-lymfocyten receptoren tot expressie brengen; beide werken als membraanreceptoren.
• B LYMFOCYTEN: ze herkennen het antigeen direct door middel van oppervlakte-antilichamen; eenmaal geactiveerd prolifereren en rijpen ze gedeeltelijk in gespecialiseerde cellen die antilichamen afscheiden (plasmacellen, echte "antilichaamfabrieken" genoemd) en gedeeltelijk in geheugencellen (die dezelfde functie hebben als de vorige, maar hebben een langere levensduur en daarom blijven ze veel langer circuleren dan plasmacellen, soms zelfs voor de hele levensduur van het organisme). Zoals we hebben gezien, zorgen geheugencellen voor een snelle aanmaak van antistoffen als een bepaalde ziekteverwekker voor de tweede keer opduikt.
  Elke B-lymfocyt brengt op zijn membraan ongeveer 150.000 identieke en specifieke antilichamen (receptoren) voor hetzelfde antigeen tot expressie. De antigeen-antilichaam binding is zeer specifiek: er is een antilichaam voor elk mogelijk antigeen. Een volwassen plasmacel kan tot 30.000 antilichaammoleculen per seconde produceren.
  HOUD ER REKENING MEE DAT: activering van B-lymfocyten vereist stimulatie van T-helperlymfocyten. B-lymfocyten herkennen antigeen in natieve vorm, terwijl T-lymfocyten hulpcel-verwerkt antigeen (APC) herkennen

• T LYMPHOCYTEN: ze werken rechtstreeks in op de cellen van ons lichaam die geïnfecteerd of veranderd zijn. Ze dragen bij tot de eliminatie van het antigeen:
  • direct, cytotoxische activiteit tegen met virus geïnfecteerde cellen;
  • indirect, door B-lymfocyten of macrofagen te activeren.
  Ze zijn aanwezig in twee belangrijke subpopulaties: Thelper (TH) (CD4 +) en cytotoxische T (TC) (CD8 +).
  • DE T-helperlymfocyten ze regelen de regulatie van alle immuunresponsen door cytokinen vrij te geven die cytotoxische B-lymfocyten en T-lymfocyten helpen. Ze hebben dus een CORDINATIEFUNCTIE:
    • CD4-membraanreceptoren hebben;
    • herkennen antigenen gepresenteerd door MHC II;
    • ze induceren differentiatie van B-lymfocyten tot plasmacellen (de laatste produceren antilichamen);
    • ze reguleren de activiteit van cytotoxische T-lymfocyten;
    • activeer macrofagen;
    • ze scheiden cytokinen (interleukinen) af;
    • er zijn verschillende subtypes van helper-T-lymfocyten; Th1's zijn bijvoorbeeld belangrijk bij de bestrijding van intracellulaire pathogene bacteriën door de activering van macrofagen.
  • DE cytotoxische T-lymfocyten (TC) (CD8+) regelen de celgemedieerde immuunrespons en oefenen een "toxische werking uit tegen hun specifieke doelcellen (geïnfecteerde cellen en kankercellen). Ze hebben daarom een ​​functie van SLOOP VAN BUITENLANDSE CELLEN:
    • presenteer het membraanmolecuul CD8;
    • de antigenen herkennen die worden gepresenteerd door MHC I;
    • ze richten zich selectief op met virus geïnfecteerde en kankerverwekkende cellen;
    • gereguleerd door T Helper.
  Cytotoxische T-lymfocyten geven ook krachtige chemicaliën af, LYMPHINEN, die macrofagen aantrekken en fagocytose stimuleren en vergemakkelijken (ze vallen rechtstreeks de vreemde cel aan en veroorzaken gaten, die het werk van macrofagen vergemakkelijken).
  Wanneer een infectie is overwonnen, wordt de activiteit van de B- en T-lymfocyten geblokkeerd dankzij de werking van andere T-lymfocyten, suppressors genaamd, die in feite de immuunrespons onderdrukken: dit proces is echter niet helemaal duidelijk en is momenteel een bron van verschillende studies
  LET OP: B-lymfocyten herkennen antigenen in de oplosbare fase, terwijl T-lymfocyten niet aan antigenen kunnen binden tenzij ze MHC-eiwitsequenties van klasse I op hun celmembranen vertonen. T-lymfocyten herkennen daarom antigenen die worden gepresenteerd door "APC's. "(antigeenpresenterende cellen).

De instrumenten van het verworven immuunsysteem om specifieke antigenen te herkennen zijn daarom drie:

• Immunoglobulinen of antilichamen
• T-celreceptoren
• Groot histocompatibiliteitscomplex en MHC-eiwitten op APC (antigeenpresenterende cellen).

geactiveerd complement (dankzij C3b-opsoninen). Micro-organismen die het complement NIET activeren, worden geopsoniseerd (gelabeld) door antilichamen die kunnen binden aan de Fc-receptor van de fagocyt. Antilichamen kunnen ook complement activeren en, als zowel antilichamen als complement (C3b) de ziekteverwekker opsoniseren, wordt de binding nog steviger (onthoud dat opsonisatie, ongeacht de oorsprong ervan, de efficiëntie van fagocytose aanzienlijk verhoogt).

Uit de fagocytose van vreemde moleculen ontstaan ​​fragmenten van antigeen die, in de fagocyt, worden gecombineerd met bepaalde eiwitten die behoren tot de zogenaamde "belangrijk instocompatibiliteitscomplex"(MHC, belangrijk histocompatibiliteitscomplex, dat bij mensen HLA wordt genoemd, humaan leukocytenantigeen). Het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex - oorspronkelijk ontdekt omdat het betrokken was bij de "transplantatie en afstoting van orgaantransplantaties" - het maakt het mogelijk om het zelf te herkennen van het niet-zelf. Dit zijn alomtegenwoordige eiwitten die het vermogen hebben om te binden aan moleculen in de cel en deze aan de buitenkant van het membraan bloot te stellen.
Moleculaire complexen (fragmenten van antigeen + MHC II-moleculen) worden blootgesteld aan het oppervlak van sommige cellen, die daarom antigeenpresenterende cellen (APC's) worden genoemd. APC-cellen (dendritische cellen, macrofagen en B-lymfocyten) kunnen worden vergeleken met een van de shuttles die aanwezig op het celoppervlak eiwitfragmenten afkomstig van de vertering van eiwitten geïnternaliseerd door fagocyten gecombineerd met het belangrijkste histocompatibiliteitscomplex van klasse 2.
Op dit punt is het noodzakelijk om te specificeren dat er twee soorten MHC-moleculen zijn:

• MHC klasse I-moleculen worden gevonden op het oppervlak van bijna alle genucleëerde cellen en ervoor te zorgen dat de cellen van het "abnormale" lichaam worden herkend door de CD8-receptoren van cytotoxische T-lymfocyten; het is daarom mogelijk om "een bloedbad te vermijden", dat is om te voorkomen dat de cytotoxische lymfocyten de gezonde cellen van het organisme aanvallen. Natural killer-lymfocyten herkennen bijvoorbeeld hoe niet-zelf cellen met een lage expressie van MHC-I (tumorcellen), terwijl cytotoxische T-lymfocyten alleen cellen aanvallen die virale antigeencomplexen hebben - MHC-I.
• MHC klasse II-moleculen daarentegen worden alleen gevonden op APC-cellen van het immuunsysteem, voornamelijk op macrofagen, B-lymfocyten en dendritische cellen. Klasse II MHC's vertonen exogene peptiden (afgeleid van de vertering van het antigeen) en worden herkend door de CD4-receptoren van T-helperlymfocyten.

De peptiden die dankzij de MHC aan het celoppervlak worden blootgesteld, worden doorgegeven aan de screening van de cellen van het immuunsysteem, die alleen ingrijpen als ze deze complexen als "niet-zelf" herkennen.

Na de blootstelling aan het antigeen-MHC-complex migreren de cellen door de lymfevaten naar de lymfeklieren, waar ze andere protagonisten van het immuunsysteem activeren; in het bijzonder:

• Als een cytotoxische T-cel een doelwitcel tegenkomt die fragmenten van antigeen blootstelt op zijn MHC-I (tumornucleaire of virus-geïnfecteerde cellen), doodt hij deze om reproductie te voorkomen;
• Als een helper-T-cel een doelcel tegenkomt die exogene antigeenfragmenten op zijn MHC-II (fagocyten en dendritische cellen) blootlegt, scheidt hij cytokinen af ​​die de immuunrespons verhogen (bijv. door de macrofaag of antigeenpresenterende B-lymfocyt te activeren).