FLUIBRON ® is een geneesmiddel op basis van Ambroxolhydrochloride
THERAPEUTISCHE GROEP: Mucolytica
Indicaties FLUIBRON ® Ambroxol
FLUIBRON ® is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van bronchopulmonale pathologische manifestaties die worden gekenmerkt door hypersecretie van dik en stroperig slijm.
Werkingsmechanisme FLUIBRON ® Ambroxol
FLUIBRON ® is een medicijn op basis van Ambroxol, een actief ingrediënt dat tot de mucolytica behoort, maar in werkelijkheid met tal van andere biologische activiteiten.
Oraal ingenomen, wordt dit actieve ingrediënt snel en bijna volledig geabsorbeerd door het darmslijmvlies, bereikt het binnen enkele minuten een plasmapiek en concentreert het zich vervolgens voornamelijk op het pulmonale niveau waar het zijn therapeutische werking uitoefent.
Na een geschatte halfwaardetijd van tussen 7 en 12 uur en een levermetabolisme ondersteund door cytochromiale enzymen, waaronder CYP3A4, wordt Ambroxol snel uitgescheiden in de urine in de vorm van geglucuroneerde metabolieten.
De therapeutische activiteit ervan, effectief bij aandoeningen van de luchtwegen, is te danken aan de meerdere biologische activiteiten die worden gesynthetiseerd in de antioxiderende en ontstekingsremmende werking, belangrijk bij het beschermen van het ademhalingsslijmvlies tegen de oxidatieve en inflammatoire beschadiging die in dergelijke omstandigheden aanwezig is, en bij het opnieuw in evenwicht brengen werking zowel op de ciliaire activiteit als op de biochemische samenstelling van het slijm.
Dit alles vertaalt zich in een grotere werkzaamheid bij het elimineren van sputum, dat duidelijk vloeibaarder en minder stroperig is.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
L "AMBROXOL TER PREVENTIE VAN LONGMANIFESTATIES IN PREMATUUR
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2010 nov; 12: 858-63.
[Ambroxol voor de preventie van respiratoir distress syndroom bij premature baby's: een meta-analyse].
Zhang ZQ, Huang XM, Lu H.
Werk dat aantoont hoe vroeg gebruik van Ambroxol het risico op het ademnoodsyndroom en het daarmee samenhangende risico op longinfectie bij te vroeg geboren baby's kan verminderen.
L "AMBROXOL VERMINDERT POST-OPERATIEVE LONGCOMPLICATIES
Neurocriet zorg. 2012 april; 16: 267-72. doi: 10.1007 / s12028-011-9642-4.
Een hoge dosis ambroxol vermindert pulmonale complicaties bij patiënten met acuut cervicaal ruggenmergletsel na een operatie.
Li Q, Yao G, Zhu X.
Onderzoek dat aantoont hoe de toediening van hoge doses Ambroxol effectief kan zijn bij het verminderen van postoperatieve pulmonale complicaties, waardoor de zuurstofopnamecapaciteit wordt verbeterd, vandaar het relatieve klinische beeld.
L "AMBROXOL BIJ DE BESCHERMING VAN PSEUDOMONAS AEURIGINOSA-INFECTIES
Arch Med Sci 2011 juni 7: 405-13. doi: 10.5114 / aoms.2011.23403. Epub 2011 11 juli.
De beschermende effecten van Ambroxol bij Pseudomonas aeruginosa-geïnduceerde pneumonie bij ratten.
Gao X, Huang Y, Han Y, Bai CX, Wang G.
Interessant experimenteel onderzoek uitgevoerd bij ratten, dat aantoont hoe Ambroxol effectief kan zijn in het beschermen van het organisme tegen Pseudomonas aeuriginosa-infectie door de chemische samenstelling van bronchopulmonale secreties te verbeteren.
Wijze van gebruik en dosering
FLUIBRON®
Ambroxolhydrochloride 30 mg tabletten;
Ambroxolhydrochloride 30 mg poeder voor drank;
Siroop van 15 mg Ambroxolhydrochloride voor 5 ml product;
0,75% Ambroxolhydrochloride-oplossing voor verneveling.
De keuze van de dosering en formulering van het te gebruiken FLUBRON ® is aan de arts na een zorgvuldige evaluatie van de algemene gezondheidstoestand van de patiënt en de ernst van zijn klinische beeld.
In principe wordt aanbevolen om de volledige dosering te verdelen over 3 verschillende toedieningen, eventueel met een tussenruimte van ongeveer 8 uur, en bij voorkeur in te nemen na de maaltijd.
Bij volwassenen mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 90 mg Ambroxolhydrochloride.
FLUIBRON ® Ambroxol waarschuwingen
Therapie met FLUBRON ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek, gericht op het evalueren van de geschiktheid van het voorschrijven en de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met het gebruik van Ambroxol, zoals bijvoorbeeld ernstige lever- en nieraandoeningen of maagzweren.
Bij deze patiënten is het daarom raadzaam om zeer voorzichtig te werk te gaan bij de toediening van FLUIBRON ®.
In zeldzame gevallen werd het gebruik van mucolytica gevolgd door ernstige overgevoeligheidsreacties op het geneesmiddel, hoe dan ook toe te schrijven aan de aanwezigheid van onderliggende pathologische aandoeningen, waarvoor het echter noodzakelijk is de behandeling te staken.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van FLUIBRON ® gelden ook voor zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het vermogen van Ambroxol om gemakkelijk zowel de placentabarrière als het borstfilter te doordringen, waardoor het zichzelf blootstelt aan de foetus en het kind in farmacologisch relevante concentraties.
Interacties
Hoewel het geen klinisch relevante interacties zijn, moet er rekening mee worden gehouden dat therapie met Ambroxol kan leiden tot een verhoging van de concentraties van bepaalde antibiotica in bronchopulmonale secreties en speeksel.
Contra-indicaties FLUIBRON ® Ambroxol
Het gebruik van FLUIBRON ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met maagzweren, bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen en bij kleine patiënten jonger dan 2 jaar.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Het gebruik van FLUIBRON ® kan diarree, misselijkheid, braken, orale hypesthesie en een droge mond veroorzaken.
Neurologische of geneesmiddelovergevoeligheidsbijwerkingen komen over het algemeen minder vaak voor.
Opmerking
FLUIBRON ® is een geneesmiddel waarvoor geen medisch recept vereist is.
De informatie over FLUBRON ® Ambroxol die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.