ISOCEF ® is een geneesmiddel op basis van Ceftibuten
THERAPEUTISCHE GROEP: Algemene antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik - Cefalosporines
Indicaties ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® wordt in de klinische setting gebruikt bij de behandeling van luchtweg- en urineweginfecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor cefalosporines.
Werkingsmechanisme ISOCEF ® Ceftibuten
ISOCEF ® is een antibioticum dat veel wordt gebruikt in de klinische omgeving, gezien de hoge werkzaamheid die ook is aangetoond tegen micro-organismen die in het algemeen resistent zijn tegen penicillines en het gemak van inname gegarandeerd door de mogelijkheid van orale toediening.
In feite is ceftibuten een actief bestanddeel dat behoort tot de klasse van de halfsynthetische cefalosporines van de derde generatie, waarvan de chemische structuur het een natuurlijke weerstand geeft tegen maagzuur, zodat het oraal kan worden ingenomen.
Geabsorbeerd in de darm, bereikt ceftibuten zijn maximale plasmaconcentratie in ongeveer 2-3 uur en wordt vervolgens verdeeld over alle biologische vloeistoffen, waar het door gemakkelijk door de biologische membranen te dringen, met uitzondering van de bloed-hersenbarrière, zijn therapeutische werking uitoefent .
Net als de andere bètalactams oefent ceftibuten ook zijn bacteriedodende werking uit, waardoor de stabiliteit van de bacteriewand in gevaar komt, de vorming van verknoping tussen de peptidoglycaanmoleculen wordt verminderd en zo de lysis van het micro-organisme door osmotische shock wordt vergemakkelijkt.
Aan het einde van zijn therapeutische werking, waarvan we ons herinneren dat het effectief is tegen een breed spectrum van zowel Gram-positieve als negatieve micro-organismen, wordt ceftibuten onveranderd uitgescheiden, voornamelijk via de urine.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. DE DOELTREFFENDHEID VAN CEFTIBUTEN BIJ DE BEHANDELING VAN PYELONEFRIETEN
J Med Assoc Thai. 2001 juni;84 Suppl 1: S61-7.
Orale ceftibuten-switchtherapie voor acute pyelonefritis bij kinderen.
Vilaichone A, Watana D, Chaiwatanarat T.
Orale therapie met ceftibuten bleek effectief en veilig te zijn bij de behandeling van pyelonefritis bij kinderen, waardoor de opnameduur en de daarmee samenhangende kosten voor de gezondheidszorg aanzienlijk werden verkort.
2 . DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID VAN CEFTIBUTEN BIJ DE BEHANDELING VAN ACUTE SINUSITIS
Chemotherapie. 1997 sep-okt, 43: 352-7.
Werkzaamheid en verdraagbaarheid van ceftibuten versus amoxicilline/clavulanaat bij de behandeling van acute sinusitis.
sterkers O.
Werk dat aantoont hoe behandeling met ceftibuten voor acute sinusitis van bacteriële oorsprong even effectief kan zijn als therapie met amoxicilline / clavulaanzuur, maar is beter verdraagbaar.
3. FARMACOKINETISCHE EIGENSCHAPPEN VAN CEFTIBUTEN
Chemotherapie. 1995 juli-aug; 41: 229-33.
Concentraties van ceftibuten in bronchiale secreties.
Scaglione F, Triscari F, Demartini G, Arcidiacono M, Cocuzza C, Fraschini F.
Interessante farmacokinetische studie die aantoont hoe de orale inname van ceftibuten het bereiken van concentraties van het antibioticum in de bronchiale secreties kan garanderen, zodat de therapeutische werking ervan effectief kan worden uitgevoerd.
Wijze van gebruik en dosering
ISOCEF®
400 mg capsules ceftibuten;
Ceftibuten 36 mg granulaat voor orale suspensie per ml oplossing.
Behandeling met 400 mg ceftibuten per dag wordt over het algemeen goed verdragen en is effectief tegen de meeste micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor luchtweg- en urineweginfecties.
De dagelijkse dosis kan in een enkele dosis worden ingenomen of om de 12 uur in twee doses worden verdeeld.
Een aanpassing van de dosering zou ook nodig zijn bij pediatrische en geriatrische patiënten met een nierziekte om de klaring ervan te verminderen.
De gehele behandeling moet altijd onder toezicht staan van uw arts.
ISOCEF ® Ceftibuten-waarschuwingen
Antibiotische therapie met ISOCEF ® moet worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek gericht op het evalueren van de mogelijke aanwezigheid van aandoeningen die onverenigbaar zijn met de toediening van cefalosporines en door culturele isolatie van het micro-organisme met als gevolg een gevoeligheidstest voor cefalosporines (antibiogram).
Deze maatregelen zijn belangrijk om de verspreiding van micro-organismen die resistent zijn tegen antibiotica te beperken.
Bijzondere voorzichtigheid is ook geboden bij oudere patiënten of patiënten die lijden aan nieraandoeningen, gezien de verhoogde gevoeligheid voor de bijwerkingen van antibiotische therapie.
Langdurig en onevenredig gebruik van ISOCEF ® kan het ontstaan van resistente microbiële stammen vergemakkelijken en tegelijkertijd het risico op infectie met Clostridium difficile verhogen, met als gevolg pseudo-membraneuze colitis.
ISOCEF ® bevat sucrose, waardoor het ongeschikt is voor patiënten met fructose-intolerantie, sucrase-isomaltase-enzymdeficiëntie of glucose/galactose malabsorptiesyndroom.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van ISOCEF ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding dient te worden gereserveerd voor gevallen van werkelijke noodzaak en altijd onder strikt medisch specialistisch toezicht te gebeuren.
Deze voorzorgsmaatregelen houden verband met het ontbreken van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor de gezondheid van de foetus kunnen karakteriseren.
Interacties
De aanname van ISOCEF ® is over het algemeen vrij van geneesmiddelinteracties die de farmacokinetische en farmacodynamische kenmerken van het actieve bestanddeel kunnen veranderen.
Het zou echter nuttig zijn om te onthouden hoe de aanwezigheid van voedsel in de gastro-intestinale omgeving de systemische absorptie van ceftibuten zou kunnen vertragen, waardoor het begin van zijn therapeutische effecten wordt vertraagd.
Toename van transaminasen, verlenging van de protrombinetijd en mogelijk valse positiviteit op de directe Coombs-test kunnen laboratoriumartefacten zijn die zijn waargenomen bij patiënten die cefalosporinetherapie ondergaan.
Contra-indicaties ISOCEF ® Ceftibuten
Het gebruik van ISOCEF ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor penicillines en cefalosporines of hun hulpstoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Hoewel orale therapie met cefalosporines over het algemeen goed wordt verdragen en geen bijwerkingen heeft die klinisch relevant zijn, hebben de verschillende onderzoeken en klinische ervaring met enige frequentie bijwerkingen beschreven zoals misselijkheid, diarree, dyspepsie, buikpijn, hoofdpijn en duizeligheid.
Leukopenie, trombocytose, anemie, hypertransaminasemie, hyperbilirubinemie, oedeem, bronchospasme, laryngospasme, dermatologische reacties en in de meest ernstige gevallen ook systemische anafylaxie zijn slechts zelden waargenomen, en in het algemeen na langdurige therapieën.
Het risico op het ontwikkelen van deze laatste reacties is significant hoger bij atopische patiënten of patiënten met een bekende overgevoeligheid voor antibiotica.
Opmerking
ISOCEF ® is een medicijn op medisch voorschrift.
De informatie over ISOCEF ® Ceftibuten die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
