Sitagliptine kan alleen, op zichzelf of in combinatietherapie met andere antidiabetica worden gebruikt, zoals metformine, glitazonen, sulfonylureumderivaten of insuline. Er zijn geneesmiddelen op de markt waarin sitagliptine wordt aangetroffen in combinatie met metformine of in combinatie met ertugliflozine. Deze, evenals geneesmiddelen die alleen sitagliptine bevatten, mogen alleen worden verstrekt op vertoon van een beperkt herhaalbaar medisch recept (RRL - geneesmiddelen die alleen op recept van ziekenhuizen of specialisten aan het publiek mogen worden verkocht). Hoe dan ook, aangezien ze geclassificeerd zijn als klasse A-geneesmiddelen, kunnen hun kosten worden vergoed door het National Health System (SSN).
Voorbeelden van Sitagliptine-bevattende Geneesmiddelen
- Efficib® (in combinatie met metformine)
- Janumet® (in combinatie met metformine)
- Januvia®
- Sitagliptine Teva®
- Steglujan® (in combinatie met ertugliflozine)
- Tesavel®
- Velmetia® (in combinatie met metformine)
- Xelevia®
Opmerking: In dit artikel zullen we de indicaties, waarschuwingen, interacties, bijwerkingen, gebruik tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding en contra-indicaties van sitagliptine alleen en niet sitagliptine in combinatie met andere antidiabetica bespreken.
type 2. Deze werkzame stof kan alleen of in combinatie met andere antidiabetica, waaronder insuline, worden gebruikt.
Houd er rekening mee dat
Zelfs als u wordt behandeld met sitagliptine of andere antidiabetica, mogen het dieet en de lichaamsbeweging die uw arts heeft voorgeschreven NIET worden onderbroken, maar moeten ze vergezeld gaan van medicamenteuze behandeling.
omdat er meldingen zijn geweest van ontsteking van de alvleesklier bij patiënten die sitagliptine gebruiken;Bij monotherapie is het onwaarschijnlijk dat sitagliptine leidt tot hypoglykemie. Als sitagliptine echter wordt ingenomen in combinatie met een sulfonylureumderivaat of insuline, neemt het risico op het ontwikkelen van hypoglykemie toe.
Houd er rekening mee dat
- Het gebruik van sitagliptine bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar mag niet worden gedaan, aangezien er geen gegevens zijn over de veiligheid van het gebruik en de werkzaamheid bij deze patiëntengroep.
- Gevallen van slaperigheid en duizeligheid zijn gemeld tijdens de behandeling met sitagliptine. Deze symptomen kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Tegelijkertijd kunnen de symptomen van hypoglykemie die kunnen optreden wanneer sitagliptine gelijktijdig met andere antidiabetica wordt ingenomen, de bovengenoemde activiteiten nadelig beïnvloeden.
Vertel het uw arts in het bijzonder als u digoxine gebruikt, aangezien uw bloedspiegels mogelijk moeten worden gecontroleerd.
bijwerkingen ervaart die verschillen in type en intensiteit, of deze helemaal niet vertonen.De behandeling met Sitagliptine moet onmiddellijk worden stopgezet en er moet onmiddellijk contact worden opgenomen met de arts in geval van:
- Ernstige maagpijn die kan uitstralen naar de rug, met of zonder misselijkheid en braken, aangezien dit tekenen kunnen zijn van pancreatitis.
- Ernstige allergische reacties die kunnen optreden bij:
- Uitslag;
- netelroos;
- Blaren op de huid
- Peeling van de huid;
- Zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en de keel die ademhalings- of slikproblemen kan veroorzaken.
Andere bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met sitagliptine, met name (maar niet uitsluitend) in combinatie met andere antidiabetica, zijn onder meer:
- Misselijkheid en/of braken;
- Winderigheid;
- Buikpijn
- Diarree of constipatie
- Droge mond
- Hypoglykemie;
- Slaperigheid;
- Zwelling van de handen of benen
- Invloed hebben;
- Bovenste luchtweginfecties, verstopte neus of loopneus en keelpijn
- Hoofdpijn;
- artrose;
- Pijn in de armen en/of benen;
- Vermoeidheid;
- Duizeligheid
- jeuk;
- Nierproblemen;
- Spier- en gewrichtspijn;
- Rugpijn;
- Interstitiële longziekte;
- Bulleuze pemfigoïd.
Overdosis
In geval van een overdosis sitagliptine - waarvan bekend is of vermoed wordt dat dit het geval is - dient u contact op te nemen met uw arts of naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp te gaan en ervoor te zorgen dat u de verpakking van het ingenomen geneesmiddel meeneemt.
vergelijkbaar) en GIP (glucose-dependent insulinotrope polypeptide). Incretines zijn hormonen die in de darm worden geproduceerd en waarvan de concentraties toenemen na voedselinname en zijn betrokken bij de glucosehomeostase. Meer in het bijzonder induceren incretines een toename van de biosynthese van insuline - vandaar de secretie ervan door de bètacellen van de pancreas - remmen de secretie van glucagon en verminderen de leverproductie van glucose, wat resulteert in een controle van de bloedglucosespiegels. peptidase 4-remmers zoals sitagliptine kunnen de biologische beschikbaarheid van incretines verhogen en de glykemische controle bevorderen door middel van een glucoseafhankelijk mechanisme. .
De gewoonlijk aanbevolen dosering is 100 mg sitagliptine per dag, in één keer in te nemen.In het geval dat de patiënt nierproblemen heeft, kan de arts besluiten de toegediende dosis te verlagen tot 25-50 mg van de werkzame stof per dag. dag. dag.
Vergeetachtigheid van een dosis
Als een dosis sitagliptine is vergeten, moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen. Als de vergeten dosis wordt ontdekt wanneer de volgende dosis moet worden ingenomen, moet de gemiste dosis worden overgeslagen en moet de volgende dosis worden voortgezet. Er mag GEEN dubbele dosis worden ingenomen om een vergeten dosis in te halen.
, is het gebruik ervan bij deze categorie patiënten gecontra-indiceerd.
