Het neomendelisme

Neomendelisme is de studie van verschijnselen die de overdracht en manifestatie van erfelijke karakters wijzigen met betrekking tot de schematische helderheid van de wetten van Mendel.
De karakters die Mendel koos voor zijn experimenten waren dialelisch, onafhankelijk van elkaar gescheiden en presenteerden het fenomeen dominantie. Als Mendel andere karakters had gekozen, zou hij waarschijnlijk andere wetten hebben gevonden en verkondigd.

TUSSENTIJDSE ERFENIS

Als Mendel in plaats van de kleur van erwten die van Mirabilis jalapa, de "schoonheid van de nacht", had bestudeerd, zou de eerste wet van de genetica de wet van intermediaire overerving zijn geweest. In dit geval hebben heterozygoten in feite een intermediaire kleur tussen die van homozygoten Door rode variëteiten met witte variëteiten te kruisen, worden alle individuen met een roze kleur verkregen; door de laatste te kruisen, wordt een verhouding van 1: 2: 1 gevonden in F2, dwz 25% rood, 50% roze, 25% blanken. , we weten dat dit de verhoudingen zijn tussen de twee soorten homozygoten en heterozygoten.
Vanuit het oogpunt van het fenotype van de heterozygoot kan worden aangenomen dat elk van de twee allelen gedeeltelijk bijdraagt, bijvoorbeeld door respectievelijk enzymen voor rood pigment en voor wit pigment te synthetiseren uitgaande van een gemeenschappelijke voorloperstof: de twee pigmenten, wanneer gemengd, geef kleur intermediair.

KARAKTERS ADDITIEVEN EN POLYMERIE

Als Mendel de kleur van de menselijke huid had bestudeerd in plaats van die van erwten, zou hij grote moeite hebben gehad om een ​​eenvoudige wet te formuleren.
Uit veel latere onderzoeken blijkt dat de kleur van onze huid (afgezien van omgevingsinvloeden, zoals blootstelling aan de zon) een continue variabiliteit vertoont, door het samenvallen van minstens 4 of misschien wel 9 verschillende genen.
Bij discontinue variabiliteit (zoals in het geval van het heldere gele of groene alternatief) vinden Mendeliaanse wetten directe toepassing, maar bij continue variabiliteit is een andere statistische redenering vereist.
Als meerdere allelparen bijdragen aan het bepalen van een karakter in het fenotype, kunnen we in elk paar aannemen dat we een gunstig en een ongunstig allel hebben. Aangezien we aannemen dat elk paar onafhankelijk scheidt, kan elk individu willekeurig het ene of het andere allel voor elk paar hebben. Het is uiterst onwaarschijnlijk dat alle gunstige allelen willekeurig bij elkaar worden gevonden in een individu, aangezien het onwaarschijnlijk is dat het gooien van een muntstuk 9 keer zal resulteren in 9 keer kop. Hetzelfde geldt voor het tegenovergestelde, terwijl de kans op tussenliggende situaties maximaal zal zijn.
Dit kan worden uitgedrukt door te zeggen dat de combinaties van n paren alternatieve factoren worden uitgedrukt door de formule (a + b) n, waarin de coëfficiënten van de enkele termen (dwz de respectieve frequenties van de enkele combinaties van gunstige en ongunstige factoren) , in de ontwikkeling van de kracht van de binomiaal, worden gegeven door de overeenkomstige rij van de zogenaamde Tartaglia-driehoek. Het is een zogenaamde klokverdeling, begrensd door de Gauss-curve.
Een monomeer wordt gedefinieerd als een eigenschap die wordt gereguleerd door een enkel gen (dwz door twee of meer allelen die als alternatief een bepaalde locus kunnen bezetten, dat wil zeggen een bepaald stuk van een bepaald chromosoom), zoals in de ervaringen van Mendel, terwijl we spreken van polymerie wanneer een karakter wordt gereguleerd door meerdere genen die op verschillende loci zijn geplaatst.

POLYALLEL

Een monomeerkarakter is niet noodzakelijk diallylelisch. Als de alternatieve allelen voor een enkele locus meer dan twee zijn, kunnen ze op verschillende manieren interageren in hun respectieve heterozygoten. Een dergelijk geval zal bijvoorbeeld worden gevonden voor de drie allelen in de locus van de bloedgroepen van het AB0-systeem, waarbij de homozygoten van de drie allelen het respectievelijke fenotype A, B en 0 hebben, maar in de heterozygoten A en B zijn ze dominant op 0, terwijl in de " heterozygoot AB co-dominant is. Uiteraard zal in het geval van poliallelia de wiskundige formulering complexer zijn en zal het aantal genotypen en fenotypes toenemen.

CODOMINANTIE

Van twee allelen wordt gezegd dat ze co-dominant zijn wanneer elk het respectievelijke fenotypische resultaat in zowel de homozygoot als de heterozygoot bepaalt. Dit is precies het geval bij AB heterozygoten (om het voorbeeld van bloedgroepen te noemen).Het concept kan worden weergegeven door te denken dat elk van de twee allelen een afzonderlijke enzymatische modificatie van een voorloperstof induceert: de twee resulterende structuren hebben geen interactie of sluiten elkaar uit, dus beide manifesteren zich in het fenotype van de heterozygoot. en tussenliggende overerving: het zijn twee verschillende manifestaties van hetzelfde fenomeen, ook wel onvolledige dominantie genoemd.

PLEIOTROPIE

Polymerie (deelname van verschillende genen aan de bepaling van hetzelfde fenotypische karakter) moet niet worden verward met pleiotropie, die bestaat in de veelheid van fenotypische manifestaties door hetzelfde gen.
In werkelijkheid kan worden aangenomen dat pleiotropie het gevolg is van het feit dat het enzym dat wordt geconditioneerd door een enkel gen een reactie aanstuurt die aansluit bij tal van andere reacties (gekoppeld, of stroomopwaarts of stroomafwaarts), die op hun beurt hun respectieve modificaties in de fenotype.