TARGOSID ® - Teicoplanine

TARGOSID ® is een geneesmiddel op basis van Teicoplanine

THERAPEUTISCHE GROEP: Antimicrobiële middelen - antibiotica voor systemisch gebruik

Indicaties TARGOSID ® - Teicoplanine

TARGOSID ® is geïndiceerd voor de behandeling van infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor glycopeptiden en in het bijzonder voor Teicoplanine.

Er is een grote werkzaamheid aangetoond bij de behandeling en profylaxe van osteomyelitis en endocarditis veroorzaakt door stafylokokken, streptokokken en enterokokken, ook in combinatie met andere antibiotica.

Werkingsmechanisme TARGOSID ® - Teicoplanin

Teicoplanine, het actieve bestanddeel van TARGOSID ®, is een secundaire tetracyclische glycopeptide metaboliet van Actinoplanes teichomyceticus, gekenmerkt door een aminozuurstructuur waaraan verschillende glucoseresiduen zijn gekoppeld die de farmacokinetische eigenschappen ervan beïnvloeden.
Intraveneus of intramusculair toegediend, wordt Teicoplanine snel gedistribueerd naar de perifere districten, dringt het gemakkelijk door de bacteriële wand van Gram-positieve micro-organismen en oefent op hen een indrukwekkende bactericide activiteit uit, gegarandeerd door het vermogen om een ​​moleculair complex te vormen met hoge affiniteit met het dextro-alanine dimeer. uiteinde van het glycaanpentapeptide, waardoor de transglycosylase- en transpeptidasefunctie, fundamenteel bij het structureren van de bacteriewand, wordt voorkomen.
Het bovengenoemde werkingsmechanisme geassocieerd met de activering van de pariëtale hydrolasen bepaalt een grotere kwetsbaarheid van de bacteriewand die bacteriolyse door osmotische shock bepaalt.
Ondanks de grote doeltreffendheid van de werking van deze antibiotica, is in de loop van de tijd een reeks veranderingen in het normale bacteriële fenotype waargenomen die het begin hebben bepaald van resistentiemechanismen, zoals die waargenomen voor E.faecalis en E.faecium, die in staat zijn om volledig teniet te doen de bactericide activiteit van zowel Teicoplanine als andere glycopeptiden zoals Vancomycine.
Zodra de biologische activiteit, die ook aanwezig is in de sereuze holtes maar niet in de cerebrospinale vloeistof, is beëindigd, wordt teicoplanine grotendeels onveranderd geëlimineerd, na glomerulaire filtratie, via de urine.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

ANTIVIRALE CAPACITEIT VAN THEICOPLANINE

J Antimicrob Chemother. 2012 okt; 67: 2537-8.

Teicoplanine-therapie leidt tot een significante afname van de virale belasting bij een patiënt met chronische hepatitis C.

Maieron A, Kerschner H.

Onderzoek dat de werkzaamheid aantoont van een semi-synthetisch antibioticum zoals Teicoplanine om virale replicatie te remmen, waardoor de virale belasting bij patiënten met hepatitis C wordt verminderd.

GROTERE GEVOELIGHEID "VAN STAFILOCOCCUS AUREUS NAAR TEICOPLANINA"

J Chemother. 2012 aug;24:187-90.

Vergelijking van teicoplanine en vancomycine in vitro activiteit op klinische isolaten van Staphylococcus aureus.

Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.

Italiaans onderzoek dat de grotere aanwezigheid aantoont van Staphylococcus aureus-stammen die resistent zijn tegen Vancomycine in plaats van Teicoplanin. Deze bewijzen zijn van fundamenteel belang om de antibioticatherapie correct aan te passen, het ontstaan ​​van verdere resistentie te voorkomen en zo een goede therapeutische werkzaamheid te behouden.

THEICOPLANINA EN ATRIAAL BLOK

J Clin Pharm Ther. 2012 28 december.

Compleet hartblok bij een patiënt met acute lymfatische leukemie: teicoplanine als mogelijke oorzaak en literatuuroverzicht.

Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.

Onderzoek dat het begin van een atrioventriculair blok meldt bij een patiënt die lijdt aan acute lymfoblastische leukemie en die tegelijkertijd wordt behandeld met Teicoplanine.
Deze casusrapporten benadrukken het belang van doorlopend medisch toezicht op medicamenteuze therapieën zoals op Teicoplanine gebaseerde.

Wijze van gebruik en dosering

TARGOSID®
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor intramusculair en intraveneus gebruik van 200 - 400 mg Teicoplanine.
Gezien het specialistische gebruik van dit antibioticum, moeten zowel de dosering als de toediening worden bepaald en gecontroleerd door medisch personeel, dat naast het formuleren van de optimale dosering op basis van de klinische toestand van de patiënt ook de best mogelijke toedieningsweg moet kiezen.

Waarschuwingen TARGOSID ® - Teicoplanin

Het gebruik van TARGOSID ® moet noodzakelijkerwijs worden gecontroleerd door medisch personeel om de therapeutische werkzaamheid te optimaliseren en tegelijkertijd de mogelijke bijwerkingen te beheersen.
Het is zelfs raadzaam om de doseringen te corrigeren bij patiënten die lijden aan nieraandoeningen of die andere contextuele antibioticabehandelingen ondergaan.
Langdurig gebruik in de loop van de tijd kan het ontstaan ​​van resistentiemechanismen bepalen, verantwoordelijk voor bacteriële superinfecties en de daaruit voortvloeiende verslechtering van het klinische beeld, met het optreden van auditieve, hematologische, lever- en niertoxiciteit.
Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen te houden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Gezien het ontbreken van klinische onderzoeken die het veiligheidsprofiel van het antibioticum voor de gezondheid van de foetus en voor de zuigeling volledig kunnen karakteriseren, wordt aanbevolen om het gebruik van TARGOSID ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding te vermijden.

Interacties

Om de mogelijke bijwerkingen van Teicoplanine te minimaliseren, is het raadzaam om de gelijktijdige inname van geneesmiddelen of actieve ingrediënten met ototoxische, nefrotoxische, hepatotoxische en cardiotoxische potentie te vermijden.

Contra-indicaties TARGOSID ® - Teicoplanine

Het gebruik van TARGOSID ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, evenals bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Hoewel therapie met TARGOSID ® over het algemeen goed wordt verdragen, hebben verschillende onderzoeken en talrijke bewijzen uit de gewone poliklinische praktijk het begin van pijn op de injectieplaats, overgevoeligheidsreacties met huiduitslag en jeuk, veranderingen van het hematologische beeld en zelden gastro-intestinale stoornissen gerapporteerd. hepato-renaal.

Opmerking

TARGOSID ® is een voorgeschreven medicijn.

De informatie over TARGOSID ® - Teicoplanin die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.