In detail wordt het alleen gebruikt (monotherapie) bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen en als aanvulling op andere anti-epileptica (combinatietherapie) bij de behandeling van myoclonische aanvallen en primaire gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen.
Vanuit chemisch oogpunt is levetiracetam een pyrrolidon-derivaat waarvan de structuur niet verwant is aan die van de andere anti-epileptica die gewoonlijk bij therapie worden gebruikt.
Om zijn anti-epileptische werking uit te voeren, moet levetiracetam oraal (tabletten en drank) of parenteraal (concentraat voor oplossing voor infusie) worden toegediend. Het gebruik van veel van de parenteraal toegediende geneesmiddelen die levetiracetam bevatten, is beperkt tot alleen ziekenhuisomgevingen; terwijl geneesmiddelen die oraal kunnen worden ingenomen, rechtstreeks door patiënten thuis kunnen worden gebruikt. Om te kunnen worden afgegeven, is een herhaalbaar medisch recept (RR) vereist, maar aangezien ze zijn geclassificeerd als klasse A-geneesmiddelen, kunnen hun kosten worden vergoed door het National Health System (SSN).
