Primaire amyloïdose: wat is het? Oorzaken, symptomen en therapie

afgeleid van monoklonale plasmacellen; de gevolgen van hun afzetting hebben wijdverbreide gevolgen en verstoren de normale structuur en functie van veel organen. De diagnose wordt bepaald door biopsie, door een klein stukje weefsel onder een microscoop te onderzoeken. De beschikbare behandelingen worden uitgevoerd met als doel de amyloïdproductie te beperken en symptomen te beheersen.

, nieren, maagdarmkanaal, zenuwstelsel en dermis) en is gewoonlijk minder ernstig dan systemische (diffuse) vormen. Amyloïdose kan bijvoorbeeld alleen de huid aantasten, waardoor verkleuring en/of jeuk ontstaat. Een bepaald type amyloïd-eiwit is ook gevonden in de hersenen van patiënten met de ziekte van Alzheimer. Gelokaliseerde amyloïdose is typerend voor senescentie en getroffen patiënten. vanaf diabetes type 2 (waar het eiwit zich ophoopt in de pancreas). Bij systemische amyloïdose zijn fibrillaire afzettingen wijdverbreid en kunnen ze de functie van veel weefsels en organen in het lichaam aantasten. De oorzaken zijn verschillend, maar over het algemeen wordt een "neoplastische, inflammatoire, genetische of iatrogene oorsprong" erkend.