BUSCOPAN ® N-hyoscinebutylbromide (butylscopolamine)

BUSCOPAN ® is een geneesmiddel op basis van hyoscine N-butylbromide.

Het actieve ingrediënt is van plantaardige oorsprong, gewonnen uit de Duboisia-plant.

THERAPEUTISCHE GROEP: Spasmolytica

Indicaties BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® is geïndiceerd voor de behandeling van pijnlijke manifestaties als gevolg van spasmen en krampen van het maagdarmkanaal en het urogenitale kanaal.

Werkingsmechanisme BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® oraal of rectaal toegediend wordt minimaal geabsorbeerd, zozeer zelfs dat de systemische biologische beschikbaarheid ongeveer 1% is.Dit geneesmiddel heeft echter de neiging zich voornamelijk te concentreren in de anatomische gebieden waar het zijn therapeutische werking uitoefent (maag-darmkanaal, galblaas, lever- en galwegen, lever en nier).
BUSCOPAN ®, toegediend in de voorgeschreven doses, passeert de bloed-hersenbarrière niet, waardoor de bijwerkingen die gepaard gaan met anticholinergica worden beperkt, en wordt meestal uitgescheiden door de nieren.

De symptomatische werking van BUSCOPAN ® komt tot uiting door de competitieve werking tegen acetylcholine op de muscarinereceptoren van de gladde spieren van het maagdarmkanaal, die verantwoordelijk zijn voor spierexcitatie en -contractie.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

Thomas Weiser, Stefan Just Hyoscinebutylbromide blokkeert krachtig menselijke nicotine-acetylcholinereceptoren in SH-SY5Y-cellen Neuroscience Letters P09-01138, 2009,450: 3 258-261

Deze studie toonde aan hoe de werkzame stof van BUSCOPAN ® een krampstillend effect in de darm kan hebben dat ongeveer 7 keer hoger is dan andere spasmolytica. Waarschijnlijk zou dit effect in verband kunnen worden gebracht, zoals het onderzoek op menselijke zenuwcellen aantoont, met het remmende effect. op de neuronale nicotinereceptoren van de ganglia van het enterische autonome zenuwstelsel, wat bijdraagt ​​aan het remmende effect dat wordt uitgeoefend op de muscarinereceptoren van de viscerale musculatuur.

J Gastro-intestin Lever Dis. 2009 maart; 18: 17-22.
Interacties tussen symptomen en motorische en viscerale sensorische reacties van patiënten met het prikkelbare darm syndroom op spasmolytica (krampstillers).
Khalif IL, Quigley EM, Makarchuk PA, Golovenko OV, Podmarenkova LF, Dzhanayev YA.

Deze studie, uitgevoerd bij 118 patiënten die lijden aan het prikkelbaredarmsyndroom, heeft aangetoond dat BUSCOPAN ®, toegediend in de vorm van omhulde tabletten en zetpillen, een significante verbetering van de darmpijn en van de rectale drempel voor ongemak bepaalt, vooral bij patiënten die worden gekenmerkt door overheersende diarree .

Eur J Gastroenterol Hepatol. 2006 jan; 18: 63-8.
Tolerantie voor maaguitzetting bij patiënten met functionele dyspepsie: modulatie door een cholinerge en nitrerge methode.
Bouin M, Lupien F, Riberdy-Poitras M, Poitras P.

De studie toont aan hoe BUSCOPAN ® gebruikt bij patiënten die lijden aan dyspepsie (terugkerende pijn en ongemak in de maag), in 77% van de gevallen een verbetering van de symptomen garandeerde, dankzij de verbeterde maagdistensie veroorzaakt door het medicijn.

Wijze van gebruik en dosering

BUSCOPAN ® 10 mg omhulde tabletten: voor volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar, 1 - 2 tabletten 3 maal per dag.
BUSCOPAN ® 10 mg zetpillen: 3 maal daags 1 zetpil.
Voor kinderen onder de 14 jaar moeten de instructies van de arts strikt worden opgevolgd.

BUSCOPAN ® Butylscopolamine waarschuwingen

Het gebruik van anticholinergica, daarom van BUSCOPAN ® moet met voorzichtigheid gebeuren bij ouderen, bij patiënten met aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, bij harttachyaritmieën, bij arteriële hypertensie, bij congestief hartfalen, bij hyperthyreoïdie en bij patiënten met lever- en nier ziekten.
Over het algemeen kunnen anticholinergica de normale rij- en concentratievaardigheden verstoren.
Vermijd kauwen op BUSCOPAN ®

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Hoewel er geen toxische effecten zijn opgetreden tijdens dracht en lactatie, noch teratogene of embryotoxische effecten op dierlijke cavia's, is het raadzaam om uw arts te raadplegen voordat u BUSCOPAN ® tijdens de dracht inneemt, vooral in het eerste trimester.

Interacties

BUSCOPAN ® kan interfereren met:

Tricyclische antidepressiva, die hun effect accentueren.

Dopamine-antagonisten, die de effecten van beide geneesmiddelen verminderen.

Bèta-adrenergica, die het tachycardeffect versterken.

Het is raadzaam geen maagzuurremmers en alcohol te gebruiken tijdens de behandeling om veranderingen in het metabolisme van BUSCOPAN ® te voorkomen

Contra-indicaties BUSCOPAN ® Butylscopolamine

BUSCOPAN ® is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor een van de componenten of metabolieten, acuut hoekglaucoom, prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie, pylorusstenose en andere aandoeningen van het maagdarmkanaal, paralytische ileus, colitis ulcerosa, megacolon, oesofagitis door reflux , intestinale atonie bij ouderen en verzwakte personen, en myasthenia gravis en bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Therapeutische doses BUSCOPAN ® kunnen een droge mond, veranderde transpiratie, veranderde oogtonus, moeite met urineren en slaperigheid veroorzaken.
Hoge doses BUSCOPAN ® kunnen ook in verband worden gebracht met het ontstaan ​​van tachycardie en veranderingen in de cardiorespiratoire functie en cognitieve vaardigheden.

Verschillende soorten huiduitslag kunnen in verband worden gebracht met overgevoeligheid voor een van de componenten.

Opmerking

BUSCOPAN ® is gluten- en lactosevrij.

De informatie over BUSCOPAN ® Butylscopolamine die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.