LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® is een geneesmiddel op basis van Hydrocortison 17-butyraat

THERAPEUTISCHE GROEP: Niet-geassocieerde lokale corticosteroïden

Indicaties LOCOIDON ® Hydrocortison

LOCOIDON ® is geïndiceerd voor de behandeling van inflammatoire, allergische en eczemateuze huidziekten.

LOCOIDON ® Hydrocortison Werkingsmechanisme

LOCOIDON ® is een geneesmiddel op basis van Hydrocortison 17-butyraat, een matig actieve niet-gehalogeneerde synthetische corticosteroïde, en met duidelijk voordeligere farmacokinetische eigenschappen dan zijn voorgangers. Als het op de huid wordt aangebracht, blijft het in het gebied aanwezig, verdeelt het zich over de verschillende huidlagen en bereikt het de dermis slechts in kleine hoeveelheden, wat de mogelijke plaats van systemische absorptie is. Ondanks de gunstige farmacokinetische eigenschappen is het werkingsmechanisme van Hydrocortison hetzelfde als dat van de andere corticosteroïden, wat resulteert in:

• Remmen van de cascade van moleculaire gebeurtenissen die leidt tot de synthese van inflammatoire cytokinen en mediatoren van ontsteking;
• Verminder de mate van activering van de cellulaire elementen die op de site aanwezig zijn;
• Verminder het terugroepen van flogosecellen en mestcellen, die vaak verantwoordelijk zijn voor de klassieke oedemateuze en jeukende symptomen die bij deze laesies worden waargenomen.

Dit alles in de vorm van een duidelijke verbetering van de klinische toestand en kwaliteit van leven van de patiënt.

Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid

HYDROCORTISONE EN BORSTMELK: Pediatr Dermatol actuele ontstekingsremmers. 2013 apr 22. doi: 10.1111 / pde.12118. [E-publicatie voorafgaand aan druk]

Vergelijking van het effect van moedermelk en actueel hydrocortison 1% op luierdermatitis.

Farahani LA, Ghobadzadeh M, Yousefi P.

Zeer interessante studie die het ontstekingsremmende potentieel van moedermelk evalueert door het te vergelijken met dat van hydrocortison voor de behandeling van infantiele dermatitis en ook door een uitstekende therapeutische werkzaamheid te observeren.

HYDROCORTISONE BIJ DE BEHANDELING VAN ATOPISCHE DERMATITIS J Dermatolog Treat 6 mei 2013 [Epub voor print]

Vergelijking van sertaconazol 2% crème versus hydrocortison 1% zalf bij de behandeling van atopische dermatitis.

Saki N, Jowkar F, Alyaseen S.

Experimenteel onderzoek dat het testen van de werkzaamheid van verschillende corticosteroïden voor plaatselijk gebruik bevestigt, bevestigt het uitstekende nut en de relatieve veiligheid van hydrocortison bij de behandeling van atopische dermatitis.

CHITOSAN ALS HYDROCORTISONEDRAGER J Pharm Sci. 2013 maart; 102: 1063-75. Doi: 10.1002 / jps.23446. Epub 2013 januari 9.

Antidermatitisch perspectief van hydrocortison als chitosan-nanodragers: een ex vivo en in vivo beoordeling met behulp van een NC / Nga-muismodel.

Hussain Z, Katas H, Amin MC, Kumulosasi E, Sahudin S.

Farmacokinetische studie die de werkzaamheid van op chitosan gebaseerde deeltjes als dragersysteem voor hydrocortison test, wat hun uitstekende werkzaamheid voor een langdurige en effectieve transdermale afgifte aantoont.

Wijze van gebruik en dosering

LOCOIDON® Crème voor huidgebruik, hydrofiele crème, huidemulsie, huidoplossing en 0,1% hydrocortison 17-butyraatzalf. De keuze van het farmaceutische formaat, de dosering en het therapeutische schema is aan de arts na een zorgvuldige evaluatie van de klinische toestand van de patiënt en de ernst van zijn klinische beeld. Over het algemeen wordt aangeraden om de juiste hoeveelheid geneesmiddel 2-4 keer per dag op het door de ziekte aangetaste huidgebied aan te brengen, waarbij u ervoor moet zorgen dat het gebied zelf zachtjes wordt gemasseerd.

LOCOIDON ® Hydrocortison waarschuwingen

De arts moet de patiënt adequaat informeren over de risico's die gepaard gaan met lokale behandeling met corticosteroïden, vooral in het geval van pediatrische patiënten, en over de hygiëne- en gezondheidsregels die moeten worden toegepast om de therapeutische werkzaamheid van de behandeling te optimaliseren en mogelijke bijwerkingen te beperken. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van pediatrische patiënten gezien het grotere risico op remming van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras, waardoor ernstige organische decompensatie wordt veroorzaakt. Om dezelfde reden moet het medicijn buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING

Het gebruik van corticosteroïden, zelfs voor topisch gebruik, is over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien de mogelijke gezondheidsrisico's voor de foetus en de zuigeling die samenhangen met de systemische absorptie van het product.

Interacties

Er zijn momenteel geen geneesmiddeleninteracties bekend die klinische aandacht verdienen, hoewel er moet worden bedacht dat de gelijktijdige inname van geneesmiddelen die het cytochromiale systeem remmen, een verhoging van de bloedconcentraties van het geabsorbeerde corticosteroïd kan veroorzaken.

Contra-indicaties LOCOIDON ® Hydrocortison

Het gebruik van LOCOIDON ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen, bij patiënten met virale, bacteriële en schimmelinfecties die niet adequaat worden behandeld.

Bijwerkingen - Bijwerkingen

Het gebruik van LOCOIDON ®, vooral bij langdurig gebruik, kan het optreden van lokale reacties zoals branderig gevoel, irritatie, jeuk, droge huid, hypopigmentatie en hypertrichose bepalen. De klinisch relevante bijwerkingen zijn beslist zeldzamer, zoals een onmiddellijke stopzetting van de lopende therapie.

Opmerking

LOCOIDON ® is een voorgeschreven medicijn.

De informatie over LOCOIDON ® Hydrocortison die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.