MADOPAR ® is een geneesmiddel op basis van Levodopa en Benserazidehydrochloride.
THERAPEUTISCHE GROEP: Dopaminerge stoffen
Indicaties MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en Parkinson-syndromen die worden gekenmerkt door veranderingen zoals tremor, bradykinesie en spierstijfheid.
MADOPAR ® is daarentegen niet geïndiceerd voor de behandeling van parkinsonisme van medicinaal iatrogene oorsprong.
Werkingsmechanisme MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
MADOPAR ® is een medicinale specialiteit die bestaat uit Levodopa en Benserazide, verschillende actieve ingrediënten, maar beide kostbaar bij de behandeling van de Parkinson-patiënt.
Preciezer :
- Levodopa is het meest effectieve actieve ingrediënt bij de beheersing van akinesie en kan, na orale inname en gastro-enterische absorptie, het centrale zenuwstelsel bereiken en dus worden gedecarboxyleerd door dopaminerge neuronen in Dopamine, waardoor de deficiënte concentraties van deze neurotransmitter bij het striatale niveau.
- Benserazide, aan de andere kant, is een remmer van perifere decarboxylasen, waardoor wordt voorkomen dat deze enzymen Levodopa in Dopamine decarboxyleren, waardoor de werkzaamheid van de therapie zelf wordt verminderd en tegelijkertijd het risico op mogelijke bijwerkingen wordt verhoogd.
De bovengenoemde mechanismen maken het mogelijk om de activiteit van de kernen van de basis opnieuw in evenwicht te brengen, waardoor het typische motorische gebrek dat in dergelijke omstandigheden wordt waargenomen, wordt tegengegaan.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMACOKINETISCHE KENMERKEN
Clin Neuropharmacol. 2012 mei-juni; 35: 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.
Farmacokinetiek van levodopa/carbidopa-microtabletten versus levodopa/benserazide en levodopa/carbidopa bij gezonde vrijwilligers.
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Bäckström T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nyström C, Aquilonius SM.
Interessante farmacokinetische studie die de farmacokinetische kenmerken van de associatie tussen Levodopa en Carbidopa in microtabletten test, in een poging de beste en meest klinisch effectieve associatie te intensiveren.
LEVODOPA / BENSERAZIDE: NIEUWE LEVERSYSTEMEN
Neurorapport. 2010 23 augustus; 21: 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.
Met levodopa/benserazide geladen biologisch afbreekbare microsferen verminderen dyskinesie bij ratten.
Yang X, Yuan W, Ren T, Lied L, Wu N, Liu Z.
Experimentele studie die de effectiviteit test van nieuwe toedieningssystemen voor Levodopa en Benserazide, met uitstekend succes bij de behandeling van dyskinesie bij ratten.
LEVODOPA BENSERAZIDE IN HET SYNDROOM VAN DE BENEN ZONDER RUST
MMW Fortschr Med.9 december 2004;146 (Suppl 3-4): 87-93.
[Zes maanden behandeling van het rustelozebenensyndroom met levodopa/benserazide in de huisartsenpraktijk].
Mühlau G.
Onderzoek dat aantoont hoe de gecombineerde behandeling Levodopa Benserazide effectief kan zijn bij de behandeling van het rustelozebenensyndroom, waarbij een duidelijke verbetering van de symptomen wordt gegarandeerd bij een goede verdraagbaarheid.
Wijze van gebruik en dosering
MADOPAR®
100 mg capsules Levodopa en 25 mg Benserazide;
200 mg tabletten Levodopa en 50 mg Benserazide;
Capsules met verlengde afgifte van 100 mg levodopa en 25 mg benserazide.
Het doseringsschema moet worden bepaald door de neuroloog die bevoegd is voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, rekening houdend met de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, de ernst van zijn klinische beeld en de therapeutische verdraagbaarheid.
De vastgestelde doses kunnen worden aangepast op basis van het optreden van bijwerkingen tijdens de behandeling, waardoor voortdurend medisch toezicht vereist is.
MADOPAR ® waarschuwingen - Levodopa + Benserazide
Behandeling met MADOPAR ® moet noodzakelijkerwijs worden voorafgegaan door een zorgvuldig medisch onderzoek om de oorsprong van de symptomen en de geschiktheid van het voorschrijven op te helderen.
De arts moet ook bijzondere aandacht besteden aan de gelijktijdige aanwezigheid van cardiovasculaire, long-, lever-, nier-, psychotische en psychiatrische stoornissen, gezien het verhoogde risico op bijwerkingen gerelateerd aan het gebruik van MADOPAR ® bij deze categorieën patiënten.
Het vermogen van Levodopa om slaperigheid of verandering van het normale waarnemingsvermogen te veroorzaken, suggereert het nut van het vermijden van autorijden of het gebruik van machines tijdens de behandeling.
Tijdens de gehele behandeling moeten ook de belangrijkste bloedchemieparameters worden gecontroleerd, gezien het vermogen van Levodopa om hun waarden te veranderen.
Het wordt aanbevolen om het medicijn buiten het bereik van kinderen te bewaren.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
De bovengenoemde contra-indicaties voor het gebruik van MADOPAR ® moeten ook worden uitgebreid tot zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van de actieve ingrediënten voor de gezondheid van de foetus en het zogen volledig kunnen karakteriseren.
Interacties
De patiënt die wordt behandeld met MADOPAR ® ® moet de gelijktijdige inname van antihypertensiva vermijden vanwege het risico op orthostatische hypotensie, antidepressiva, voor de mogelijke bijwerkingen die verband houden met de gelijktijdige inname van Levodopa en andere actieve ingrediënten die de normale farmacokinetische eigenschappen van Levodopa zoals ijzer, fenytoïne en papaverine.
Contra-indicaties MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide
Het gebruik van MADOPAR ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten met ernstige lever- en nieraandoeningen, bij patiënten met nauwekamerhoekglaucoom, myocardinfarct, vermoedelijke laesies van melanoom, bij patiënten onder de leeftijd van 18, tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
De therapie met MADOPAR ® zou de patiënt kunnen blootstellen aan talrijke risico's van bijwerkingen die wijdverspreid zijn over de verschillende organen en systemen.
Misselijkheid, braken, duizeligheid, psychiatrische stoornissen, tachycardie, slaperigheid, vermoeidheid, psychose, anorexia, hematologische veranderingen en hypotensie, zijn slechts enkele van de meest frequent gedocumenteerde symptomen na het gebruik van Levodopa.
Gelukkig is de incidentie van klinisch relevante bijwerkingen zeldzamer, waarvoor de noodzaak kan ontstaan om de dosering aan te passen of de behandeling te staken.
Opmerking
MADOPAR ® ® is een geneesmiddel dat onderworpen is aan medisch voorschrift.
De informatie over MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
