- Aloë-emodine en alle preparaten waarin deze stof aanwezig is;
- Emodine en alle preparaten waarin deze stof aanwezig is;
- Preparaten op basis van bladeren van Aloë-soorten die hydroxyantraceenderivaten bevatten;
- Dantrone en alle preparaten waarin deze stof aanwezig is.
In de praktijk lijkt het verbod betrekking te hebben op veel van de populaire producten die Aloë bevatten. Maar er zijn nog veel open vragen: c "het moet duidelijk zijn welke praktische gevolgen de nieuwe bepalingen ook in Italië zullen hebben. In afwachting van opheldering is het nuttig om het document met het verbod volledig te lezen: het is de Verordening (EU) 2021/468 van de Commissie van 18 maart 2021, tot wijziging van bijlage III van Verordening (EG) nr. 1925/2006 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft botanische soorten die derivaten van hydroxyantraceen bevatten.
(Efsa) had een "negatieve mening geuit over de stoffen die vandaag verboden zijn en definieerde ze als genotoxisch, dat wil zeggen dat ze het DNA kunnen beschadigen en mogelijk kanker kunnen veroorzaken, ook al had hij toegegeven dat er grote onzekerheid bestond over het onderwerp en had hij de mogelijkheid om andere gegevens te evalueren.
Dit zijn de redenen die de Europese Commissie geeft: "De Europese Autoriteit voor voedselveiligheid ontdekte dat de hydroxyantraceenderivaten aloë-emodine en emodine en de structureel analoge stof dantron in vitro genotoxisch bleken te zijn.Aloë-extracten bleken ook in vitro genotoxisch te zijn, hoogstwaarschijnlijk vanwege de aanwezigheid van hydroxyantraceenderivaten. "Aloë-emodine bleek in vivo ook genotoxisch te zijn. Totaal aloë-extract en" structureel analoog dantrone bleken kankerverwekkend te zijn ". Daarom, "Gezien het feit dat aloë-emodine en emodine in de extracten aanwezig kunnen zijn, heeft de Autoriteit geconcludeerd dat hydroxyantraceenderivaten als genotoxisch en kankerverwekkend moeten worden beschouwd, tenzij er specifieke gegevens zijn die het tegendeel aantonen, en dat extracten die hydroxyantraceenderivaten bevatten aanleiding geven tot veiligheidsproblemen, hoewel er onzekerheden blijven bestaan. De EFSA kon geen richtsnoer geven over een dagelijkse dosis 'hydroxyantraceenderivaten die geen aanleiding gaven tot bezorgdheid voor de menselijke gezondheid'.
toegevoegd.