Zwangerschap: wordt het een man of wordt het een vrouw?

Zie ook: geslachtsbepaling

Biologische basen

Elke cel van het menselijk organisme, met uitzondering van de seksuele, bevat 23 paar chromosomen, waarvan er 22 informatie bevatten voor de ontwikkeling van het lichaam, terwijl het 23e paar de gensequenties bevat voor de ontwikkeling van interne en externe geslachtsorganen. geslachtschromosomen, aangeduid met de letters X of Y, zijn dus bepalend voor het geslacht van het individu. Bij een vrouw bestaat dit paar uit twee relatief grote chromosomen, X genaamd, terwijl we bij de man een X-chromosoom naast een ander vinden, veel kleiner en asymmetrisch, Y genaamd.

De geslachtscellen of gameten (eicel bij de vrouw en spermatozoa bij de man) bezitten slechts de helft van de chromosomale set, dus 23 enkele chromosomen, vanwege de meiotische deling die optreedt tijdens hun vorming.Dankzij deze deling, wanneer het ei de sperma samenkomen, bevat de resulterende cel, zygote genaamd, een complete set van 46 chromosomen (23 paren). Tijdens de reproductie van de gameten is de verdeling van de enkele chromosomen WILLEKEURIG: de moeder, begiftigd met het XX-paar, zal altijd en in ieder geval het X-chromosoom doorgeven, terwijl de vader (XY) Y-sperma en X-sperma zal produceren .

SAMENVATTING: elke vrouwelijke lichaamscel (alle cellen van het organisme met uitzondering van de seksuele) bevat 2 X-chromosomen, terwijl elke vrouwelijke gameet (eicel) er slechts één bevat.

Bij de vader worden alle lichaamscellen gekenmerkt door een X-chromosoom en een Y-chromosoom, terwijl de geslachtscellen ofwel een X-chromosoom ofwel een Y-chromosoom kunnen bevatten:

Wanneer een ei, met zijn X-chromosoom, versmelt met een zaadcel met het Y-chromosoom, wordt een mannetje geboren; wanneer daarentegen een eicel versmelt met een sperma dat een ander X-chromosoom bevat, zal het ongeboren kind een vrouw zijn.

Met andere woorden, tijdens de conceptie bepaalt de aan- of afwezigheid van het Y-chromosoom in de vaderlijke zaadcel of de ontwikkeling van de foetus in de richting van de mannelijke of de vrouwelijke lijn zal verlopen.Het geslacht van het ongeboren kind hangt dus uitsluitend af van de genetische bijdrage van de vader.

Nieuwsgierigheid

Wetenschappelijk onderzoek heeft enkele verschillen tussen Y- en X-spermatozoa aan het licht gebracht; de eerste (man) zou kleiner en sneller zijn, maar niet erg resistent, terwijl de tweede (vrouw) langzamer zou zijn, maar sterker en langer meegaand.

Onder dit uitgangspunt zouden sommige voorzorgsmaatregelen een grotere kans kunnen bieden om een ​​kind van een bepaald geslacht te verwekken. In het bijzonder, om de conceptie van een jongen te bevorderen, zou het nuttig zijn:

• het consumeren van nauwe geslachtsgemeenschap met elkaar;
• concentreer geslachtsgemeenschap op de dag van de eisprong;
• neem tijdens de geslachtsgemeenschap een houding aan die diepe penetratie inhoudt.

Omgekeerd zou de conceptie van een meisje worden begunstigd door:

• onregelmatige geslachtsgemeenschap hebben;
• het consumeren van geslachtsgemeenschap in de preovulatoire periode;
• een houding aannemen waarbij tijdens de geslachtsgemeenschap oppervlakkig wordt gepenetreerd.

Hoewel gebaseerd op een wetenschappelijke veronderstelling, ontbreekt het deze technieken nog steeds aan wetenschappelijke bevestiging van hun werkelijke effectiviteit.

Klinische toepassingen

Dankzij de verschillen die verband houden met hun specifieke genetische erfgoed, is het mogelijk om het Y-sperma van de X-spermatozoa te scheiden door middel van biochemische methoden.Deze vrijwillige geslachtsbepaling, die ethische problemen van niet geringe betekenis oproept, heeft zeer belangrijke gevolgen in situaties waarin men zich bewust is van genetische ziekten die verband houden met seks in het gezin.

Een moeder met bijvoorbeeld kleurenblindheid of hemofilie heeft 50% kans op een zieke man, terwijl de dochters gezond zijn of hooguit drager zijn van de ziekte (als de vader gezond is). Omgekeerd, wanneer een man die door deze ziekten is getroffen kinderen heeft, zal geen enkel mannelijk kind worden getroffen, terwijl alle vrouwelijke dochters drager zullen zijn (als de moeder gezond is). Hemofilie en kleurenblindheid zijn in feite twee erfelijke ziekten die verband houden met het geslachtschromosoom X.