Tot op heden (juni 2021) is nadolol op de Italiaanse farmaceutische markt verkrijgbaar in een enkel medicijn met de handelsnaam Nadololo Cheplapharm (om precies te zijn, het is een generiek geneesmiddel) geformuleerd in tabletten voor oraal gebruik die 80 mg van het werkzame bestanddeel bevatten.
Om dit geneesmiddel te mogen verkopen, moet een herhaalbaar medisch recept (RR) worden overlegd; omdat het geclassificeerd is als een klasse C-medicijn, worden de kosten ervan volledig gedragen door de burger.
bij patiënten die niet adequaat hebben gereageerd op de eliminatie van de factoren die dit bevorderen (bijvoorbeeld controle van het lichaamsgewicht, rust, stoppen met roken, toediening van nitroglycerine);- Paroxysmale atriale tachycardie;
- Paroxysmale atriale fibrillatie;
- Ventriculaire en supraventriculaire extrasystolen;
Tijdens de behandeling met nadolol moet de arts echter worden geïnformeerd:
- Als u een operatie moet ondergaan, aangezien het innemen van de werkzame stof de risico's van anesthesie kan verhogen (de arts die de operatie zal uitvoeren en de anesthesist moeten ook op de hoogte worden gebracht van eventuele therapie met nadolol).
- Als u een inspanningstest moet ondergaan, omdat nadolol de nauwkeurigheid kan beïnvloeden.
- Als er tekenen of symptomen van welke aard dan ook optreden, kan uw interventie nodig zijn om de therapie aan te passen of te beëindigen.
Met betrekking tot het stopzetten van de therapie dient u er rekening mee te houden dat deze nooit abrupt mag worden onderbroken, vooral niet als u lijdt aan angina pectoris of als u verschijnselen heeft van coronaire arteriële insufficiëntie. De reden hiervoor is dat abrupte stopzetting van de behandeling in dergelijke situaties kan leiden tot verergering van pijn op de borst en een verhoogd risico op een hartaanval.
Daarom zal de arts, indien nodig, de toegediende dosis nadolol verminderen, maar geleidelijk over een periode van ten minste twee weken, waarbij de patiënt nauwlettend wordt gecontroleerd.acute coronaire insufficiëntie, de arts moet onmiddellijk worden geïnformeerd en zal overgaan tot het herstellen van de inname van nadolol, althans tijdelijk, het voorschrijven van adequate therapie aan de patiënt.
In het geval van een gemiste dosis is het erg belangrijk om de volgende dosis niet te verdubbelen en de vergeten dosis niet in te nemen als de volgende gepland is binnen de volgende 8 uur. Neem bij twijfel contact op met uw arts.
