Een overdraagbare aandoening, de gekke koe lijkt te wijten te zijn aan een gemodificeerde vorm van een normaal eiwit dat tot expressie wordt gebracht in bijna alle zoogdieren, wiens naam prion is.
Na een volledig asymptomatische incubatietijd van 3 tot 5 jaar begint de gekke koe zich te manifesteren, met symptomen zoals: tremoren, myoclonus, problemen met evenwicht en motorische coördinatie, abnormale gang, moeilijk opstaan, gedragsveranderingen en hyperreactiviteit naar prikkels.
De gekkekoeienziekte is een ziekte waarvoor er geen genezing is, behalve een symptomatische behandeling.
Gekkekoeienziekte is een aandoening die voor mensen van groot belang is, aangezien sommige inwoners van het VK halverwege de jaren negentig een gelijkwaardige neurologische ziekte ontwikkelden na het eten van vlees van ziek vee.
Korte herinnering aan encefalopathieën
Encefalopathieën vertegenwoordigen een groep niet-inflammatoire neurologische ziekten, gekenmerkt door een "structurele verandering" van de hersenen die de functies van de laatste en in het algemeen de zogenaamde mentale toestand beïnvloedt.
Aangeboren of verworven, een "encefalopathie kan een permanente en ongeneeslijke aandoening zijn (permanente encefalopathie) of een aandoening met een min of meer grote marge voor genezing (tijdelijke encefalopathie).
Om de ene "encefalopathie" van de andere te onderscheiden, zijn: de oorzaken (die meestal de specifieke naam van de ziekte geven), de symptomen, de mogelijke complicaties, de verwachte behandeling en de prognose.
Over het algemeen ontwikkelen mensen die aan een encefalopathie lijden talrijke stoornissen, waaronder geheugenstoornissen (vooral geheugenverlies), depressie, persoonlijkheidsveranderingen, onvermogen om eenvoudige problemen van het dagelijks leven op te lossen, lethargie, myoclonus en tremoren.
De gekke koe als een overdraagbare ziekte
Dankzij zijn overdraagbaarheid is de gekke koe opgenomen in de "lijst van zogenaamde overdraagbare spongiforme encefalopathieën (of TSE); overdraagbare spongiforme encefalopathieën zijn de spongiforme encefalopathieën die een gezonde persoon kan ontwikkelen als hij de weefsels van een getroffen persoon inneemt.
Net als de gekke koe zijn overdraagbare spongiforme encefalopathieën: kuru, fatale familiale slapeloosheid, syndroom van Gerstmann-Sträussler-Scheinker, ziekte van Creutzfeldt-Jakob, de nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, scrapie, encefalopathie katachtige spongiforme encefalopathie, minkopathie spongiformungulate encefalopathie en chronische verspillende ziekte van de herten.
Bekende overdraagbare spongiforme encefalopathieën
Mens
Gekke Koe en Mens: de connectie
De gekke koe vertegenwoordigt een onderwerp van extreem belang voor de "mens, aangezien - zoals ook wat later zal blijken - in het midden van de jaren 90, in overeenstemming met een" BSE-epidemie die plaatsvond in het Verenigd Koninkrijk, een niet onbelangrijke percentage mensen werd ziek met een neurologische ziekte die sterk lijkt op de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, na het eten van vlees van ziek vee.
Deze neurologische ziekte die sterk lijkt op de ziekte van Creutzfeldt-Jakob is de eerder genoemde nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob.
De nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob kan worden beschouwd als het menselijke equivalent van de gekke koe.
Een beetje geschiedenis van de gekke koe
De eerste geïdentificeerde gevallen van gekke koeien gaan terug tot 1986; de plaats van de ontdekking was een veehouderij in het Verenigd Koninkrijk.
Vanaf dat moment begon in het Verenigd Koninkrijk een soort BSE-epidemie, die in 1993 zijn hoogtepunt bereikte (een periode waarin er volgens de statistieken van die tijd 1000 nieuwe gevallen van ziek vee per week waren) en langzaam opliep. uit, dankzij een reeks overheidsmaatregelen, in de volgende jaren (in 2015 waren er slechts 2 gevallen van gekkekoeien geregistreerd).
Volgens deskundigen uit de sector is de "gekkekoeienepidemie" begonnen door het gebruik, in veehouderijen in het VK, van voer op basis van diermeel, dat gehakt en botten bevatte van runderen die waren aangetast door een sporadische vorm van BSE (onthoud dat de gekkekoeienziekte is een besmettelijke ziekte).
Naast de indrukwekkende aantallen die werden bereikt, had de gekkekoeienepidemie die plaatsvond in het Verenigd Koninkrijk een sterke weerklank, niet alleen in Europa, maar ook wereldwijd, om een andere reden: een paar jaar na de eerste gevallen van BSE, een niet te verwaarlozen percentage van de Britse burgers begonnen als gevolg van de consumptie van vlees van runderen die aan boviene spongiforme encefalopathie leden, een nieuwe neurologische ziekte te ontwikkelen, die sterk leek op de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (dwz de nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob).
Volgens statistieken van juni 2014 werden 177 mensen ziek met de nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, als gevolg van de effecten van de "BSE-epidemie in het Verenigd Koninkrijk die eind jaren tachtig begon".
, is het prion, in zijn gezonde variant, een glycoproteïne dat hoogstwaarschijnlijk verantwoordelijk is voor signaaltransductie of celadhesie (er zijn nog twijfels over de precieze rol).
PRION ALS OORZAAK VAN MAD COW
Het idee dat het prion betrokken is bij het uitbreken van de gekkekoeienziekte is het resultaat van twee even belangrijke observaties:
- eerste waarneming: gemodificeerde vormen van het prioneiwit zijn aanwezig bij runderen met BSE. Met gemodificeerde vormen van het prion-eiwit wordt bedoeld dat het prion een abnormale conformatie heeft, anders dan normaal.
- Tweede observatie: in de gemodificeerde variant verliest het prion zijn functie als glycoproteïne en krijgt het zodanige eigenschappen dat het schadelijk is voor de hersenen en het zenuwweefsel in het algemeen en dat het in staat is om normale prionen (dwz in de gezonde variant) om te zetten in gemodificeerde prionen.
In het licht van deze twee belangrijke observaties vergeleken de experts het prion met een soort infectieus agens (dat wil zeggen, ze stelden het gelijk aan een virus of bacterie), en gaven het ook de alternatieve namen 'onconventioneel infectieus agens' en 'infectieus deeltje'. alleen eiwit".
De gewijzigde vorm van het prion is verantwoordelijk voor een verwoestende kettingreactie; de manifestatie ervan omvat in feite de geleidelijke wijziging van de normale prionen, aanwezig in het getroffen subject, en de vorming van eiwitaggregaten die, nadat ze de hersenen op verschillende punten hebben aangetast, de dood van het zenuwweefsel veroorzaken, waardoor echte gaten in het (het spongiforme aspect dat de hersenen van runderen met BSE kenmerkt, is het resultaat van het ontstaan van deze gaten).
ANDERE KENMERKEN VAN DE GEWIJZIGDE PRION
Wetenschappelijke studies over het prion hebben aangetoond dat:
- Het prion is ook kleiner dan virussen (die de kleinste infectieuze agentia zijn);
- Het prion is ongelooflijk resistent tegen de meest klassieke procedures die worden gebruikt om virussen, bacteriën, schimmels of andere bekende micro-organismen te elimineren. Dit verklaart waarom het koken van vlees van door gekke koeien aangetaste runderen het aanwezige gemodificeerde prion niet vernietigt.
PRION EN ANDERE ZIEKTEN
Volgens degenen die het prion als de oorzaak van de gekkekoeienziekte zien, is hetzelfde prion ook betrokken bij alle bekende overdraagbare spongiforme encefalopathieën; met andere woorden, het prion zou verantwoordelijk zijn voor het verschijnen van: de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, de nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, kuru, het syndroom van Gerstmann-Sträussler-Scheinker, "katachtige spongiforme encefalopathie", nerts spongiforme encefalopathie enz.
Het is duidelijk dat het idee dat het prion ook betrokken is bij andere bekende overdraagbare spongiforme encefalopathieën voortkomt uit wetenschappelijke waarnemingen die vergelijkbaar zijn met die welke zijn gerapporteerd voor de gekke koe (aanwezigheid van gemodificeerd prion bij zieke dieren en gemodificeerd prion dat de hersenen kan aanvallen en schade kan veroorzaken) .
In de pathologie worden ziekten waarvan artsen denken dat ze verband houden met het gemodificeerde prion (zoals overdraagbare spongiforme encefalopathieën) ook prionziekten genoemd.
Incubatietijden
De gekke koe heeft lange incubatietijden; in feite ontwikkelt het rund dat in contact komt met de veroorzaker van de ziekte - het gemodificeerde prion, als dat de oorzaak van de aandoening zou zijn - de ziekte binnen de komende 3-5 jaar.
Wist je dat ...
Wanneer de mens het menselijke equivalent van de gekke koe contracteert door inname van besmet rundvlees, kan hij de neurologische ziekte zelfs meer dan 10 jaar na de bovengenoemde inname-gebeurtenis vertonen.
Volgens de meest recente studies zou de gemiddelde incubatietijd van het menselijke equivalent van de gekke koe 13 jaar zijn.
Overdracht van de gekke koe naar de mens
De overdracht van de gekke koe op de mens kan alleen plaatsvinden door inname van vlees van een rund met BSE.
De gekke koe is daarom niet als een verkoudheid of besmettelijke infectieziekte, waarbij zelfs de eenvoudige nabijheid van de gezonde persoon en de zieke persoon voldoende is voor de overdracht van de ziekte.
Leuk weetje: brengt melk van een door BSE aangetaste koe de ziekte over?
Het drinken van de melk van een door BSE aangetaste koe of het eten van de latex die van deze melk is gemaakt, is niet voldoende om het menselijke equivalent van een gekke koe te veroorzaken.
),
- Moeite met opstaan
- Hyperreactiviteit op bepaalde stimuli e
- Gedragsveranderingen (aangedane dieren worden plotseling agressief of lijken vreemd nerveus),
en minder vaak voorkomende of minder specifieke aandoeningen, zoals:
- Neiging tot continu wrijven of likken,
- Gewichtsverlies,
- Continu tandenknarsen,
- Terugkerende oorinfecties e
- Daling van de melkproductie.
Gekke koe is een dodelijke ziekte
De gekkekoeienziekte is altijd een dodelijke ziekte.
Aangetaste dieren gaan meestal in coma voordat ze overlijden.
De dood door BSE treedt enkele weken of maanden na het begin van de symptomen op.
De symptomen van de gekke koe in de mens
Bij de 'mens' is het equivalent van de gekke koe (dwz de nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob) aan het einde van de incubatieperiode verantwoordelijk voor:
- Psychiatrische symptomen, waaronder depressie, angst, ontwenningsstoornissen, enz.;
- Progressief verlies van motorische coördinatie (ataxie);
- Sensorische stoornissen;
- Dementie;
- Myoclonus (korte, onwillekeurige samentrekking van een spier of een groep spieren).
De nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob is altijd dodelijk geweest, net als de gekkekoeienziekte en andere bekende overdraagbare spongiforme encefalopathieën; mensen die deze ziekte ontwikkelen, overlijden meestal binnen 14 maanden.
en natriumvalproaat tegen myoclonus).
.jpg)
