AMBRAMICINA ® is een geneesmiddel op basis van tetracyclinehydrochloride
THERAPEUTISCHE GROEP: Algemene antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik - Tetracycline
Indicaties AMBRAMICINA ® Tetracycline
AMBRAMICINA ® is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze pathologieën die in stand worden gehouden door micro-organismen die gevoelig zijn voor tetracyclines.
Dit antibioticum is bijzonder effectief gebleken bij longontsteking en bronchitis, infecties van het urogenitale kanaal, huid- en weke deleninfecties, bacteriële meningitis, brucellose, oog- en otolaryngologische pathologieën en bij de preventie van postoperatieve wondinfecties.
Werkingsmechanisme AMBRAMICINA ® Tetracycline
Tetracycline, het actieve bestanddeel van AMBRAMICINA ®, waaraan de hele farmacologische categorie van tetracyclines zijn naam ontleent, is een tetracycline van de eerste generatie, verkregen door katalytische hydrogenolyse van chloortetracycline, maar ook van nature gesynthetiseerd door bepaalde soorten Streptomyces, bekend om zijn opmerkelijke eigenschappen antibiotica.
Afhankelijk van de gebruikte dosering kan dit antibioticum een actie uitvoeren:
- bacteriostatisch, nuttig om verdere bacteriële proliferatie te voorkomen;
- bacteriedodend, in plaats daarvan noodzakelijk om de bacteriële belasting aanzienlijk te verminderen.
In beide gevallen wordt de therapeutische werking gerealiseerd door de remming van de eiwitsynthese, verkregen door binding van de tetracycline aan de 30S-subeenheid van het bacteriële ribosoom, en daardoor de onmogelijkheid van het tRNA om het aminozuur te transporteren dat nuttig is voor het verlengen van de peptideketen .
Ondanks het "brede werkingsspectrum, ook gericht tegen al die bacteriesoorten die in het algemeen resistent zijn tegen penicillinetherapie, drukken tetracyclines hun maximale werkzaamheid uit, vooral tegen gramnegatieve bacteriën, gezien de lage permeabiliteit die ze vertonen in de vergelijkingen van de bacteriële wand van grampositieve micro-organismen.
Dankzij de snelle intestinale absorptie en de goede biologische beschikbaarheid van tetracycline kan het oraal worden ingenomen, waardoor de therapeutische therapietrouw voor de patiënt wordt geoptimaliseerd.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. MECHANISMEN VAN WEERSTAND TETRACYCLINES
Microb-medicijnbestendig. 2012 28 juni.
Effecten van effluxpompremmers op erytromycine-, ciprofloxacine- en tetracyclineresistentie bij Campylobacter spp. Isoleert.
Kurinčič M, Klančnik A, Smole Možina S.
Interessant werk dat een van de mogelijke resistentiemechanismen demonstreert die door de verschillende micro-organismen worden ingesteld. In dit geval was het mogelijk om de aanwezigheid van tetracycline-effluxpompen op Campylobacter-stammen te karakteriseren, die in staat zijn om de intracellulaire concentraties van het geneesmiddel te verminderen.
2 . FARMACOLOGISCHE INNOVATIES VOOR DE VRIJGAVE VAN TETRACYCLINE
Int J Biol Macromol. 2012 15 juni.
Werkzaamheid van in tetracycline ingekapselde O-carboxymethylchitosan-nanodeeltjes tegen intracellulaire infecties van Staphylococcus aureus.
Maya S, Indulekha S, Sukhithasree V, Smitha KT, Nair SV, Jayakumar R, Biswas R.
Fijn werk over farmacokinetiek dat de kinetische, dynamische en therapeutische eigenschappen van tetracycline probeert te karakteriseren, genomen in de vorm van deeltjes ingekapseld met chitosan, in staat om de activering van immuuncellen verder te bevorderen
3.TETRACYCLINES BIJ DE BEHANDELING VAN PERIODONTITIS
Indiase J Pharmacol. 2012 maart; 44: 161-7.
Chemisch gemodificeerde tetracyclines: nieuwe therapeutische middelen bij de behandeling van chronische parodontitis.
Agnihotri R, Gaur S.
Innovatieve therapeutische benadering van chronische parodontitis, een infectieuze pathologie ondersteund door gram-negatieve bacteriën die de ondersteunende structuren van de tand kunnen beschadigen, wat aantoont hoe de aanname van tetracyclines en derivaten een effectief en veilig therapeutisch protocol kan zijn.
Wijze van gebruik en dosering
AMBRAMICIN®
Harde capsules voor oraal gebruik van 250 mg tetracyclinehydrochloride.
In de meeste gevallen is het innemen van één capsule om de 4-6 uur effectief gebleken bij het beheersen van bacteriële proliferatie, waardoor de symptomen waarover wordt geklaagd snel verminderen.
Rekening houdend met een effectieve dosis van 15-25 mg per kg lichaamsgewicht, kan de totale dagelijkse dosering toenemen bij patiënten met een hoog lichaamsgewicht.
Om mogelijke recidieven te voorkomen, moet de antibiotische therapie worden voortgezet gedurende ten minste 48 uur nadat de symptomen zijn verdwenen.
Bij ziekten zoals brucellose of bacteriële endocarditis kunnen langere antibioticabehandelingen nodig zijn.
Waarschuwingen AMBRAMYCIN ® Tetracycline
De therapie met AMBRAMICINA ® dient plaats te vinden onder toezicht van uw arts, die, na het micro-organisme te hebben geïsoleerd en de gevoeligheid voor tetracyclines te hebben geverifieerd, doseringen en tijdstip van inname kan voorschrijven op basis van de fysiopathologische kenmerken van de patiënt, op basis van de ernst van de het klinische beeld en de therapeutische doelen.
Omdat het metabolisme en de mogelijke bijwerkingen van tetracyclines bekend zijn, is bijzondere voorzichtigheid geboden bij pediatrische en geriatrische patiënten of patiënten die lijden aan lever- en nieraandoeningen.
Langdurig gebruik van AMBRAMICINA ® kan leiden tot de verspreiding van stammen die resistent zijn tegen tetracyclines, soms verantwoordelijk voor zelfs ernstige maag-darmziekten
Het gebruik van tetracyclines stelt de patiënt bloot aan het risico van brandwonden, erytheem en dermatologische reacties na blootstelling aan ultraviolette stralen, vanwege de lichtgevoeligheid die door het antibioticum wordt veroorzaakt.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Het gebruik van AMBRAMICINA ® tijdens de zwangerschap en in de daaropvolgende periode van borstvoeding moet worden beperkt tot gevallen van werkelijke behoefte.
De gehele behandeling moet onder toezicht staan van de gespecialiseerde arts om de werkzaamheid van de huidige therapie en de afwezigheid van bijwerkingen te controleren.
Interacties
Patiënten die worden behandeld met AMBRAMICINA ® moeten bijzondere aandacht besteden aan de gelijktijdige toediening van antacidumpreparaten op basis van calcium, aluminium of magnesium, die de intestinale absorptie van het antibioticum kunnen verminderen, orale anticoagulantia, geassocieerd met een verhoogd risico op bloedingen, penicillines en bètalactamantibiotica , die de normale therapeutische eigenschappen van tetracyclines kunnen verstoren.
Contra-indicaties AMBRAMICINA ® Tetracycline
Het gebruik van AMBRAMICINA ® is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor tetracyclines en verwante hulpstoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Hoewel behandeling met tetracycline over het algemeen goed wordt verdragen en vrij is van klinisch relevante bijwerkingen, kan de inname van AMBRAMICINA ® misselijkheid, braken, diarree, glossitis, anemie, neutropenie, eosinofilie, dermatologische reacties zoals urticaria, erytheem en oedeem veroorzaken. .
De inname van tetracyclines is zelden in verband gebracht met het optreden van tandverkleuring en hypoplasie van het glazuur bij pediatrische patiënten, terwijl bij volwassen patiënten met azotemie vanwege de sterke katabole werking van tetracycline.
Opmerking
AMBRAMICINA ® is een geneesmiddel op medisch voorschrift.
De informatie over AMBRAMICINA ® Tetracycline die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
