BROMOTIREN ® een geneesmiddel op basis van dibromotyrosine
THERAPEUTISCHE GROEP: Antithyroid
Indicaties BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
BROMOTIREN ® wordt gebruikt bij de behandeling van functionele hyperthyreoïdie, met als doel het herstellen van het juiste hormonale profiel.
Werkingsmechanisme BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Ondanks de uitstekende farmacokinetische eigenschappen van dibroomtyrosine, die een snelle gastro-intestinale absorptie mogelijk maken met pieken die bereikt kunnen worden rond een uur en die afnemen na ongeveer 6 uur, wordt BROMOTIREN ® nog weinig gebruikt in de klinische praktijk.
Het therapeutische effect ervan moet worden ondersteund door het vermogen van dibroomtyrosine om te concurreren met de jodering van tyrosines, in plaats van bromering, waardoor de actieve vorm van het hormoon en de perifere effecten ervan worden verminderd.
Bovendien lijkt dit actieve bestanddeel het vermogen te behouden om, via een negatieve feedback op de hypofyse, de productie van TSH te beheersen, waardoor de biologische activiteit van de schildklier wordt verminderd.
Samenvattend zou het dubbele werkingsmechanisme de productie van schildklierhormonen moeten verminderen, waardoor een regressie van de bijbehorende symptomen wordt gegarandeerd.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
1. DIBROMOTHYROSINE EN ANTI-INFLAMMATIEVE ACTIE
Ann Allergie Astma Immunol. 2009 okt; 103: 348-53.
Bromotyrosines in sputum-eiwitten en behandelingseffecten van terbutaline en budesonide bij astma.
van Dalen CJ, Aldridge RE, Chan T, Senthilmohan R, Hancox RJ, Cowan JO, Taylor DR, Town GI, Kettle AJ.
Recente studie die een oud effect van dibroomtyrosine opneemt, het effect dat verband houdt met inflammatoire pathologie. In dit werk wordt het bovengenoemde actieve ingrediënt zelfs gebruikt als een marker voor de evaluatie van de mate van ontsteking bij patiënten die lijden aan allergisch astma.
2. DIBROMOTHYROISINE: ANTITUMOR ROL
Bioorg Med Chem. 1 november 2010; 18: 7446-57. Epub 29 september 2010.
Ontwerp, synthese en biologische evaluatie van dibroomtyrosine-analogen geïnspireerd door mariene natuurlijke producten als remmers van proliferatie, invasie en migratie van prostaatkanker bij de mens.
Sallam AA, Ramasahayam S, Meyer SA, El Sayed KA.
Zeer interessante studie die in vitro aantoont hoe dibroomtyrosine en soortgelijke verbindingen een remmende werking kunnen bepalen op neoplastische proliferatie, op het invasieve en migrerende vermogen van prostaatkankercellen.
3. DIBROMOTHYROSINE IN DE KLINISCHE PRAKTIJK
Clin Ter. 1984 15 november; 111: 211-7.
Verschillende klinische toepassingen van dibroomtyrosine bij endocriene en inflammatoire pathologie van de schildklier
Savioli M, Del Monte V, Bizzarri S, Mango L.
Gedateerde studie die de basis legt voor het therapeutische nut van dibroomtyrosine.Dit medicijn met antithyroid-activiteit werd in het verleden ook gewaardeerd om zijn immunoregulerende capaciteiten, hoewel het gebruik ervan in de klinische praktijk enigszins beperkt is.
Wijze van gebruik en dosering
BROMOTHIREN® 300 mg dibroomtyrosine tabletten:
de dosering varieert van patiënt tot patiënt, afhankelijk van de relatieve fysiopathologische en klinische omstandigheden.
Over het algemeen moet de dosering tussen 1 en 3 tabletten per dag zijn.
Waarschuwingen BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Behandeling met BROMOTIREN ® moet worden voorafgegaan en ondersteund door periodieke controle van de bloedconcentraties van TSH en schildklierhormonen, om de werkzaamheid van de therapie en de gebruikte dosering te evalueren.
Tijdens de behandeling met thyreostatica is het belangrijk om het hematologische beeld te controleren om zelfs ernstige risico's voor de gezondheid van de patiënt te voorkomen en, indien nodig, de therapie te staken.
Onder de bijwerkingen die gepaard gaan met behandeling met BROMOTIREN ®, kunnen hoofdpijn, duizeligheid en slaperigheid het normale waarnemingsvermogen van de patiënt veranderen, waardoor het gevaarlijk wordt om machines te gebruiken en voertuigen te besturen.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
BROMOTIREN ® evenals alle andere antithyroid-geneesmiddelen die in Italië op de markt worden gebracht, wordt gekenmerkt door een veiligheidsprofiel, wanneer het tijdens de zwangerschap wordt ingenomen, van categorie D.
Dit profiel wordt gekenmerkt door de potentiële gezondheidsrisico's voor de foetus, ondanks de belangrijke voordelen voor de moeder.
Daarom mag de inname alleen worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht en na zorgvuldige evaluatie van de kosten-batenverhouding.
De aanwezigheid van het actieve ingrediënt in moedermelk daarentegen verhindert het gebruik ervan tijdens de lactatieperiode.
Interacties
Verschillende farmacokinetische onderzoeken hebben geen enkel type klinisch of farmacologisch opmerkelijke interactie aan het licht gebracht die wordt ondersteund door de dibromothyronine in BROMOTIREN®
Contra-indicaties BROMOTIREN ® Dibromotiroisina
Het gebruik van BROMOTIREN ® is gecontra-indiceerd tijdens de lactatieperiode en bij patiënten die lijden aan overgevoeligheid voor broomhoudende of structureel verwante stoffen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Hoewel er op dit moment geen literatuur is die de bijwerkingen van therapie met BROMOTIREN ® in detail kan beschrijven, is het duidelijk dat een onjuiste dosering kan worden geassocieerd met typische manifestaties van hypothyreoïdie met de bijbehorende uitgebreide symptomen.
Opmerking
BROMOTIREN ® wordt alleen op medisch voorschrift verkocht.
De informatie over BROMOTIREN ® Dibromotiroisina die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
