Wat is kleurenblindheid?
Kleurenblindheid is een overwegend genetisch defect, dat bestaat in het "totale of gedeeltelijke onvermogen om kleuren te onderscheiden, voornamelijk als gevolg van een" wijziging van de lichtgevoelige structuren in het netvlies.
De term "kleurenblindheid" komt van de scheikundige John Dalton die voor het eerst een artikel schreef waarin hij het probleem van zijn kleurenblindheid aan de kaak stelde.
Veelvoorkomende kleurenblindheid
De meest voorkomende vorm van kleurenblindheid is rood-groen blindheid: getroffen personen kunnen de twee kleuren niet onderscheiden omdat de golflengten van rood en groen, respectievelijk medium (700 nm) en lang (540 nm), als identiek worden waargenomen. afbeelding op een rode achtergrond (zoals in de afbeelding) is in feite niet te onderscheiden van kleurenblinde onderwerpen: strikt genomen is voor kleurenblinde mensen een bepaalde combinatie van kleuren essentieel, die de "rood-kleurencombinatie. groen uitsluit.
Kleurenblindheid wordt beschouwd als een geslachtsgebonden ziekte, wat betekent dat de genen die zich op het niveau van de geslachtschromosomen X bevinden, verantwoordelijk zijn voor kleurenblindheid: de ziekte treft namelijk voornamelijk mannen (XY) en minder vrouwen (XX).
genetische oorzaken
We hebben gezien dat het gen dat betrokken is bij kleurenblindheid, een recessieve ziekte, zich in het geslachtschromosoom X bevindt: dit betekent dat kleurenblindheid niet rechtstreeks van de aangedane vader op de zoon wordt overgedragen, maar een dragerdochter zou de ziekte kunnen doorgeven aan de kleinzoon. Om beter te begrijpen: als een X-gebonden ziekte, van een gezonde moeder en een kleurenblinde vader, zullen alle dochters één gezond X-chromosoom (van de moeder) en een ander defect X-chromosoom (van de vader) hebben. Om deze reden wordt kleurenblindheid meestal doorgegeven aan elke andere generatie (van grootvader op kleinzoon). Het is zeldzaam, maar niet onmogelijk, dat de ziekte vrouwen treft; als moeder en vader kleurenblind zijn, zullen de nakomelingen ook kleurenblind zijn, ongeacht het geslacht.
Ondanks wat is gezegd, is het mogelijk dat kleurenblindheid ook na de geboorte kan optreden: ziekten die de ogen, het netvlies, de hersenen, de oogzenuw en sommige chemische componenten aantasten, kunnen min of meer ernstige vormen van kleurenblindheid veroorzaken. Er moet echter worden benadrukt dat in gevallen van extra-genetische kleurenblindheid de waargenomen chromatische verandering omkeerbaar kan zijn en / of slechts een deel van het gezichtsveld kan beïnvloeden.
Zijn er genezingen?
Er zijn geen farmacologische behandelingen om aangeboren kleurenblindheid te corrigeren; de enige behandeling is van technologisch-computerkarakter.Er is software geprogrammeerd die geschikt is voor mensen met kleurenblindheid om kleuren te kunnen onderscheiden (zij het op een niet geheel natuurlijke manier): door de cursor over een gekleurd element te bewegen, zal de software geef de kleurnaam aan.
