NADIXA ® is een geneesmiddel op basis van Nadifloxacine
THERAPEUTISCHE GROEP: Preparaten tegen acne voor plaatselijk gebruik
Indicaties NADIXA ® Nadifloxacine
NADIXA ® is geïndiceerd voor de behandeling van acne die wordt gekenmerkt door milde en matige inflammatoire laesies.
Werkingsmechanisme NADIXA ® Nadifloxacine
NADIXA ® is een geneesmiddel op basis van Nadifloxacine, een antibioticum dat behoort tot de categorie van synthetische chinolonen en daarom een bacteriedodende werking heeft tegen zowel aërobe als anaërobe Gram-positieve en -negatieve bacteriën.
Het bovengenoemde werkingsmechanisme wordt uitgevoerd door de remming van enzymen die betrokken zijn bij DNA-replicatie, zoals Dna-gyrase en Dna-topoisomerase IV, waardoor een totale blokkering van de proliferatieve processen van het micro-organisme wordt bepaald.
De werkzaamheid bij de behandeling van acne vloeit voort uit het vermogen van nadifloxacine om de proliferatie van microbiële stammen die betrokken zijn bij de pathogenese van deze ziekte, zoals Propionibacterium acnes en Staphylococcus epidermis, te beperken, en die vaak verantwoordelijk zijn voor de ontstekingscomplicaties.
Hoewel het medicijn plaatselijk wordt gebruikt, is het mogelijk dat er een gedeeltelijke systemische absorptie van hetzelfde is, vanwege de aantasting van de integriteit van het stratum corneum in dergelijke omstandigheden, wat gelukkig geen klinisch relevant probleem vormt.
Uitgevoerde onderzoeken en klinische werkzaamheid
NADIFLOXACINE BIJ DE BEHANDELING VAN ACNE IN COMBINATIE MET ADAPALENE
J Dermatol. 2013 juni 3. doi: 10.1111 / 1346-8138.12189. [E-publicatie voorafgaand aan druk]
Klinische en bacteriologische evaluatie van adapaleen 0,1% gel plus nadifloxacine 1% crème versus adapaleen 0,1% gel bij patiënten met acne vulgaris.
Takigawa M, Tokura Y, Shimada S, Furukawa F, Noguchi N, Ito T; De Acne-studiegroep.
Klinische studie die aantoont hoe de toevoeging van Nadifloxacine aan Adapaleen de therapeutische resultaten significant kan verbeteren bij acnepatiënten met matige inflammatoire laesies.
NADIFLOXACINE, NIET ALLEEN ANTIBIOTISCHE ACTIVITEIT
J Dermatol. 2012 sep 39: 774-80. doi: 10.1111 / j.1346-8138.2012.01525.x. Epub 6 maart 2012
Nieuwe anti-acne werking van nadifloxacine en clindamycine die de productie van talg, prostaglandine E en promatrix metalloproteinase-2 in sebocyten van hamsters remmen.
Sato T, Shirane T, Noguchi N, Sasatsu M, Ito A.
Experimentele studie die aantoont hoe Nadifloxacine, naast het bepalen van een antibacteriële therapeutische werking, ook een sebostatische en ontstekingsremmende werking kan hebben en zo kan bijdragen aan de verbetering van de klinische toestand van de patiënt.
NADIFLOXACINE EN ACNE
Int J Dermatol. 2011 maart; 50: 350-7. doi: 10.1111 / j.1365-4632.2010.04701.x.
Klinische en histologische evaluatie van 1% nadifloxacinecrème bij de behandeling van acne vulgaris bij Koreaanse patiënten.
Jung JY, Kwon HH, Yeom KB, Yoon MY, Suh DH.
Klinische studie die aantoont hoe crèmes met 1% Nadifloxacine een snelle remissie van symptomen bij patiënten met acne kunnen bepalen, zelfs wanneer gecompliceerd door inflammatoire laesies.
Wijze van gebruik en dosering
NADIXA®
Dermatologische crème van 10 mg Nadifloxacine per gram crème.
Gewoonlijk voorziet het therapeutische protocol met NADIXA ® in het tweemaal daags aanbrengen van de juiste hoeveelheid crème direct op de huidlaesies, 's morgens en' s avonds.
Het zou nodig zijn om het gebied grondig te reinigen voordat u het geneesmiddel aanbrengt.
De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 8 weken.
Waarschuwingen NADIXA ® Nadifloxacine
Om de therapeutische werkzaamheid van het geneesmiddel te optimaliseren en mogelijke bijwerkingen te beperken, moet de patiënt die NADIXA ® krijgt:
- reinig het te behandelen gebied voordat u de crème aanbrengt;
- vermijd contact van de crème met ogen en slijmvliezen;
- vermijd blootstelling van het behandelde gebied aan zonlicht;
- vermijd de toepassing van huidgebieden die zijn aangetast door andere pathologische processen;
- overweeg de aanwezigheid van hulpstoffen met irriterende en allergene eigenschappen.
Het wordt ook aanbevolen om het medicijn op een koele, droge plaats buiten het bereik van kinderen te bewaren.
ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
De bovengenoemde contra-indicaties gelden ook voor zwangerschap en de daaropvolgende periode van borstvoeding, gezien het ontbreken van studies die het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel voor de foetale gezondheid en het vermogen van geabsorbeerd nadifloxacine om in de moedermelk te worden uitgescheiden, het beste kunnen karakteriseren.
Interacties
De patiënt die NADIXA ® krijgt, moet de plaatselijke toepassing van andere geneesmiddelen vermijden.
Contra-indicaties NADIXA ® Nadifloxacine
Het gebruik van NADIXA ® is gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen en bij patiënten met dermatologische aandoeningen.
Bijwerkingen - Bijwerkingen
Behandeling met NADIXA ® kan de patiënt blootstellen aan het risico van lokale en voorbijgaande bijwerkingen zoals pruritus. roodheid en slechts zelden netelroos of erytheem.
Opmerking
NADIXA ® is een voorgeschreven medicijn.
De informatie over NADIXA ® Nadifloxacine die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
