Wat is Brilique - ticagrelor?
Brilique is een geneesmiddel dat de werkzame stof ticagrelor bevat. Het is verkrijgbaar in de vorm van gele ronde tabletten (90 mg).
Waar wordt Brilique voor gebruikt?
Brilique wordt gebruikt in combinatie met aspirine om atherotrombotische gebeurtenissen (problemen veroorzaakt door bloedstolsels en verstijving van de slagaders), zoals een hartinfarct of beroerte, te voorkomen. Het wordt gegeven aan volwassen patiënten met een eerder myocardinfarct of instabiele angina (een soort pijn op de borst veroorzaakt door problemen met de bloedtoevoer naar het hart).
Het geneesmiddel is alleen op recept verkrijgbaar.
Hoe wordt Brilique gebruikt - ticagrelor?
De startdosering van Brilique is twee tabletten die tegelijkertijd worden ingenomen, gevolgd door een normale dosis van tweemaal daags één tablet. Patiënten dienen ook aspirine te nemen zoals voorgeschreven door de arts, behalve in gevallen waarin de arts de patiënt om gezondheidsredenen verbiedt om aspirine in te nemen. De behandeling dient gedurende maximaal één jaar te worden voortgezet, tenzij de arts de patiënt opdraagt te stoppen met het innemen van het geneesmiddel.
Hoe werkt Brilique - ticagrelor?
De werkzame stof in Brilique, ticagrelor, is een remmer van de bloedplaatjesaggregatie, wat betekent dat het de vorming van bloedstolsels helpt voorkomen. Wanneer bloedstolsels optreden, gebeurt dit door bepaalde bloedcellen, bloedplaatjes, die aan elkaar hechten. Ticagrelor blokkeert het klonteren tussen bloedplaatjes door te voorkomen dat een stof genaamd ADP zich bindt aan een receptor op hun oppervlak. Daarbij verliezen de bloedplaatjes hun vermogen om aan elkaar te hechten, waardoor het risico op stolselvorming wordt verkleind en een beroerte of myocardinfarct wordt voorkomen.
Hoe is Brilique - ticagrelor onderzocht?
De effecten van Brilique werden eerst getest in experimentele modellen voordat ze bij mensen werden onderzocht.
In een hoofdonderzoek onder meer dan 18.000 volwassenen met een eerder myocardinfarct of instabiele angina pectoris, werd Brilique vergeleken met clopidogrel (een andere trombocytenaggregatieremmer).Patiënten gebruikten tegelijkertijd aspirine en werden een tijdje behandeld.maximaal één jaar. werkzaamheid was het aantal patiënten met een hernieuwd hartinfarct of beroerte of dat stierf aan hart- en vaatziekten.
Welk voordeel heeft Brilique - ticagrelor aangetoond tijdens de onderzoeken?
Brilique was werkzaam bij patiënten met een eerder myocardinfarct of onstabiele angina. In het hoofdonderzoek kreeg 9,3% van de met Brilique behandelde patiënten een myocardinfarct of beroerte of stierf aan cardiovasculaire oorzaken, vergeleken met 10,9% van de met clopidogrel behandelde patiënten.
Wat zijn de risico's van Brilique - ticagrelor?
De meest voorkomende bijwerkingen van Brilique (d.w.z. waargenomen bij 1 tot 10 op de 100 patiënten) zijn dyspneu (moeite met ademhalen), epistaxis (bloedneus), gastro-intestinale bloeding (bloeding in de maag of darmen), huid- of onderhuidbloeding, blauwe plekken en bloeding op de plaats van de chirurgische ingreep (waar de naald het bloedvat is binnengegaan). Zie de bijsluiter voor de volledige lijst van gemelde bijwerkingen van Brilique.
Brilique mag niet worden gebruikt bij patiënten die mogelijk overgevoelig (allergisch) zijn voor ticagrelor of voor enig ander bestanddeel van het middel. Het mag niet worden gebruikt bij patiënten met een matige tot ernstige leverziekte of bij patiënten met aanhoudende bloedingen, noch bij patiënten met een beroerte veroorzaakt door intracraniële bloeding. Het mag evenmin worden gebruikt bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken met een sterk blokkerend effect op een van de leverenzymen (CYP3A4), zoals ketoconazol (gebruikt voor de behandeling van schimmelinfecties), claritromycine (een antibioticum), atazanavir en ritonavir (geneesmiddelen die worden gebruikt bij hiv-infecties). patiënten) en nefazodon (gebruikt om depressie te behandelen).
Waarom is Brilique - ticagrelor goedgekeurd?
Volgens het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHNP) toonde het hoofdonderzoek aan dat Brilique in vergelijking met clopidogrel het risico op een hartinfarct en overlijden door cardiovasculaire oorzaken vermindert. Daarentegen was Brilique niet effectiever dan clopidogrel bij het verminderen van het risico op een beroerte.
Het CHMP heeft geconcludeerd dat de voordelen van Brilique groter zijn dan de risico's en heeft geadviseerd om een vergunning voor het in de handel brengen te verlenen.
Overige informatie over Brilique - ticagrelor
Op 3 december 2010 heeft de Europese Commissie AstraZeneca een "Marketing Authorization" voor Brilique verleend, geldig in de hele Europese Unie. De "Marketing Authorization" is vijf jaar geldig en kan daarna worden verlengd.
Lees voor meer informatie over de behandeling met Brilique de bijsluiter (ook in het EPAR) of neem contact op met uw arts of apotheker.
Laatste update van dit overzicht: 10-2010.
De informatie over Brilique - ticagrelor die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.
