Rivastigmine 1 A Pharma - rivastigmine

Wat is Rivastigmine 1 A Pharma?

Rivastigmine 1 A Pharma is een geneesmiddel dat de werkzame stof rivastigmine bevat. Het is verkrijgbaar in de vorm van capsules (geel: 1,5 mg; oranje: 3 mg; rood: 4,5 mg; rood en oranje: 6 mg) en als drank (2 mg/ml).
Dit geneesmiddel is hetzelfde als Exelon capsules en drank, waarvoor al een vergunning is verleend in de Europese Unie (EU).Het bedrijf dat Exelon maakt, heeft ermee ingestemd dat zijn wetenschappelijke gegevens worden gebruikt voor Rivastigmine 1 A Pharma (“geïnformeerde toestemming”).

Waarvoor wordt Rivastigmine 1 A Pharma gebruikt?

Rivastigmine 1 A Pharma wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met lichte tot matig ernstige dementie van het type Alzheimer, een progressieve hersenziekte die geleidelijk het geheugen, de intellectuele capaciteit en het gedrag aantast. Rivastigmine 1 A Pharma wordt ook gebruikt voor de behandeling van lichte tot matig ernstige dementie bij patiënten met de ziekte van Parkinson.
Het geneesmiddel is alleen op recept verkrijgbaar.

Hoe wordt Rivastigmine 1 A Pharma gebruikt?

Behandeling met Rivastigmine 1 A Pharma moet worden gestart en gecontroleerd door een arts met ervaring in de diagnose en behandeling van de ziekte van Alzheimer of dementie geassocieerd met de ziekte van Parkinson. De therapie mag alleen worden gestart als er een persoon beschikbaar is die gewoonlijk voor de patiënt zorgt en die regelmatig controleert of de patiënt Rivastigmine 1 A Pharma heeft ingenomen. De behandeling moet worden voortgezet zolang het geneesmiddel een gunstig effect heeft, maar deze kan worden verlaagd. stop de behandeling als de patiënt bijwerkingen ervaart.
Rivastigmine 1 A Pharma dient tweemaal per dag te worden toegediend, bij het ontbijt en bij het avondeten. De capsules moeten heel worden doorgeslikt. De startdosering is tweemaal daags 1,5 mg. Als deze dosis goed wordt verdragen, kan deze worden verhoogd in stappen van 1,5 mg met tussenpozen van niet minder dan twee weken tot een normale dosis van 3-6 mg tweemaal daags. Voor maximaal voordeel wordt aanbevolen om de hoogst getolereerde dosering te gebruiken, maar niet om tweemaal daags 6 mg te overschrijden.

Hoe werkt Rivastigmine 1 A Pharma?

De werkzame stof in Rivastigmine 1 A Pharma, rivastigmine, is een geneesmiddel tegen dementie. Bij patiënten met dementie van het type Alzheimer of dementie als gevolg van de ziekte van Parkinson sterven sommige zenuwcellen in de hersenen af, wat resulteert in lagere niveaus van de neurotransmitter acetylcholine (de chemische stof die zenuwcellen in staat stelt met elkaar te communiceren). Rivastigmine werkt door de enzymen te blokkeren die acetylcholine afbreken: acetylcholinesterase en butyrylcholinesterase. Door deze enzymen te blokkeren, bevordert Rivastigmine 1 A Pharma een verhoging van het acetylcholinegehalte in de hersenen, wat helpt de symptomen van dementie van het type Alzheimer en dementie van de ziekte van Parkinson te verminderen.

Hoe is Rivastigmine 1 A Pharma onderzocht?

Rivastigmine 1 A Pharma is onderzocht in drie hoofdstudies onder 2126 patiënten met lichte tot matig ernstige dementie van het type Alzheimer. Rivastigmine 1 A Pharma is ook onderzocht bij 541 patiënten met dementie als gevolg van de ziekte van Parkinson. Alle onderzoeken duurden zes maanden en vergeleken de effecten van Rivastigmine 1 A Pharma met die van placebo (een schijnbehandeling). De belangrijkste indicatoren voor effectiviteit waren de variatie in symptomen in twee hoofddomeinen: cognitief (het vermogen om te denken, te leren en te onthouden) en globaal (een combinatie van verschillende domeinen waaronder algemeen functioneren, cognitieve symptomen, gedrag en het vermogen om dagelijkse activiteiten uit te voeren) .
Een ander onderzoek bij 27 patiënten toonde aan dat Rivastigmine 1 A Pharma capsules en drank vergelijkbare niveaus van de werkzame stof in het bloed produceren.

Welk voordeel heeft Rivastigmine 1 A Pharma aangetoond tijdens de onderzoeken?

Rivastigmine 1 A Pharma was werkzamer dan placebo bij het onder controle houden van de symptomen. In de drie onderzoeken naar Rivastigmine 1 A Pharma bij patiënten met dementie van het type Alzheimer hadden patiënten die Rivastigmine 1 A Pharma-doses tussen 6 en 9 mg per dag gebruikten, een gemiddelde toename van cognitieve symptomen van 0,2 punten vergeleken met baseline niveaus van 22,9 punten aan het begin. van de studie, waar een lagere score wijst op betere prestaties Dit werd vergeleken met een stijging van 2,6 punten vergeleken met 22,5 bij patiënten die werden behandeld met placebo algehele score, bij patiënten die Rivastigmine 1 A Pharma gebruikten was er een toename van de symptomen van 4,1 punten in vergelijking tot 4,4 bij patiënten die placebo gebruiken.
Patiënten met dementie als gevolg van de ziekte van Parkinson die Rivastigmine 1 A Pharma capsules gebruikten, vertoonden een verbetering van de cognitieve symptomen van 2,1 punten vergeleken met een verslechtering van 0,7 punten bij degenen die placebo gebruikten, beginnend bij een baseline van ongeveer 24 punten. Bovendien verbeterde de algehele symptoomscore meer bij patiënten die Rivastigmine 1 A Pharma gebruikten.

Wat zijn de risico's van Rivastigmine 1 A Pharma?

De soorten bijwerkingen die worden waargenomen bij Rivastigmine 1 A Pharma hangen af ​​van het type dementie dat wordt behandeld. Over het algemeen zijn de meest voorkomende bijwerkingen (waargenomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten) misselijkheid en braken, vooral bij verhoging van de dosis Rivastigmine 1 A Pharma. Zie de bijsluiter voor de volledige lijst van gemelde bijwerkingen van Rivastigmine 1 A Pharma.
Rivastigmine 1 A Pharma mag niet worden gebruikt bij mensen die mogelijk overgevoelig (allergisch) zijn voor rivastigmine, andere carbamaatderivaten of een van de andere stoffen. Het mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige leverproblemen.

Waarom is Rivastigmine 1 A Pharma goedgekeurd?

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) heeft geconcludeerd dat Rivastigmine 1 A Pharma een bescheiden werkzaamheid heeft bij de behandeling van de symptomen van dementie van het Alzheimer-type, hoewel het bij sommige patiënten inderdaad een significant voordeel laat zien. De commissie concludeerde aanvankelijk dat bij de behandeling van dementie als gevolg van de ziekte van Parkinson de voordelen van Rivastigmine 1 A Pharma niet opwegen tegen de risico's. Na een heronderzoek van dit advies kwam het Comité echter tot de conclusie dat de bescheiden werkzaamheid van het geneesmiddel bij sommige patiënten gunstige effecten zou kunnen hebben.
Daarom heeft het Comité geconcludeerd dat de voordelen van Rivastigmine 1 A Pharma groter zijn dan de risico's ervan bij de behandeling van lichte tot matig ernstige dementie van het type Alzheimer en lichte tot matig ernstige dementie bij patiënten met de idiopathische ziekte van Parkinson. De commissie adviseerde het verlenen van een handelsvergunning voor Rivastigmine 1 A Pharma.

Overige informatie over Rivastigmine 1 A Pharma

Op 11 december 2009 heeft de Europese Commissie 1 A Pharma GmbH een "Marketing Authorization" verleend voor Rivastigmine 1 A Pharma, geldig in de hele Europese Unie. De "Marketing Authorization" is vijf jaar geldig en kan na deze periode worden verlengd.
Voor de volledige versie van de Rivastigmine 1 A Pharma EPAR, klik hier.
Laatste update van dit overzicht: 10-2009.

De informatie over Rivastigmine 1 A Pharma die op deze pagina wordt gepubliceerd, kan verouderd of onvolledig zijn. Zie voor een correct gebruik van deze informatie de pagina Disclaimer en nuttige informatie.